Karakteristike Copepoda, taksonomija, stanište, životni ciklus i primjene

veslonošci (Copepoda) su mali rakovi, obično vodeni (klasa Maxillopoda), koji obitavaju u slanoj i slatkoj vodi. Neke vrste mogu naseliti vrlo vlažna zemaljska mjesta kao što su mahovine, malč, list lišća, korijeni mangrova, među ostalima.

Copepodi su obično duljine nekoliko milimetara ili manje, imaju izdužena tijela, uže u stražnjem dijelu. One su jedna od najbrojnijih metazanskih skupina na planeti s oko 12.000 opisanih vrsta. Njegova kolektivna biomasa premašuje milijarde tona u svjetskom morskom i slatkovodnom staništu.

Većina su planktonski (nastanjuju površna i srednja područja vodnih tijela), dok su drugi bentički (nastanjuju dno vodenih tijela).

indeks

• 1 Opće karakteristike
  • 1.1 Veličina
  • 1.2 Oblik tijela
• 2 Osnovni taksonomski oblici
• 3 Stanište
• 4 Životni ciklus
  • 4.1 Reprodukcija
  • 4.2 Status ličinke
  • 4.3
  • 4.4 Latencija
• 5 Ekološki papir
  • 5.1
  • 5.2 Kruženje hranjivih tvari
  • 5.3 Parazitizam
  • 5.4 Predatori
• 6 Upotreba
  • 6.1 Akvakultura
  • 6.2 Kontrola štetočina
  • 6.3 Bioakumulatori
• 7 Reference

Opće karakteristike

veličina

Kopepodi su mali, dimenzija su obično između 0,2 i 5 mm, premda neki mogu doseći nekoliko centimetara. Njihove antene su često dulje od njihovih drugih dodataka i koriste ih da plivaju i gledaju sučelje voda-zrak.

Najveći kopepodi često su parazitske vrste, koje mogu doseći i do 25 centimetara.

Muški kopepodi su uglavnom manji od ženki i pojavljuju se u manjem broju nego ženke.

Oblik tijela

Aproksimacija osnovnog oblika većine kopepoda prilagođena je elipsoidnom-sferoidu u prednjem dijelu (cefalotoraks) i cilindru u stražnjem dijelu trbuha. Antinule ima približno konični oblik. Ove sličnosti koriste se za izračunavanje tjelesne zapremine ovih rakova.

Tijela većine kopepoda jasno su podijeljena u tri tagmata, čiji se nazivi razlikuju među autorima (tagmata je množina od tagma, koja je skupina segmenata morfološko-funkcionalne jedinice)..

Poziva se prva regija tijela cefalosoma (ili cefalotoraks). Uključuje pet segmenata fuzionirane glave i jedan ili dva dodatna spojena torakalna somita; osim uobičajenih dodataka i vrhova glave.

Svi ostali udovi nastaju iz preostalih prsnih segmenata, koji zajedno čine metasoma.

Trbuh ili urosome Nema udova. Područja tijela koja nose privjeske (cefalosom i metasomu) često se nazivaju kolektivno prosoma.

Kopepodi parazitske navike obično imaju visoko modificirana tijela, do te mjere da su praktički neprepoznatljivi kao rakovi. U tim slučajevima, ovigerous vrećice su obično jedini trag koji podsjeća da su kopepodi.

Osnovni taksonomski oblici

Od slobodnih kopepoda prepoznaju se tri osnovna oblika, koji potiču njihova tri najčešća poretka: Cyclopoida, Calanoida i Harpacticoida (obično se nazivaju ciklopoidi, kalanoidi i harpakticoidi)..

Kalanoidi su karakterizirani velikom fleksijskom točkom tijela između metasoma i urosoma, obilježene izrazitim suženjem tijela.

Točka fleksije tijela u redovima Harpacticoida i Cyclopoida je između posljednja dva segmenta (peti i šesti) metasoma. Neki autori definiraju urosom u harpaktikoidima i ciklopoidima, kao područje tijela nakon ove točke savijanja).

Harpaktikoidi su obično crvičasti (crvičasti), a stražnji segmenti nisu mnogo uži od prethodnih. Ciklopoidi se obično naglo sužavaju na glavnoj točki savijanja tijela.

I antene i antene su prilično kratke u harpaktikoidima, srednje veličine u ciklopoidima i duže u kalanoidima. Antene ciklopoida su uniramias (imaju granu), u druge dvije skupine su birramoze (od dvije grane).

stanište

Oko 79% opisanih vrsta kopepoda je oceanskih, ali postoji i velik broj slatkovodnih vrsta.

Copepodi su također napali iznenađujuću raznolikost kontinentalnih, vodenih i vlažnih okruženja i mikrostaništa. Na primjer: efemerna vodena tijela, kisele i termalne vode, podzemne vode i sedimenti, fitotelmati, vlažna tla, lišće, umjetna i umjetna staništa.

Većina kalanoida je planktonska, a kao skupina izuzetno su važni kao primarni potrošači u trofičkim mrežama, kako slatkovodnim tako i morskim.

Harpaktikoidi su dominirali svim vodenim sredinama, obično su bentički i prilagođeni su planktonskom načinu života. Osim toga, oni pokazuju vrlo modificirane oblike tijela.

Ciklopoidi mogu živjeti u slatkoj i slanoj vodi, a većina ima planktonsku naviku.

Životni ciklus

reprodukcija

Kopepodi imaju odvojene spolove. Muškarac prenosi svoju spermu na ženku kroz spermatofor (koja je svojevrsna vrećica sa spermom) i fiksira je sluznicom na ženski genitalni segment, koji je u kontaktu sa svojim ženskim poražiteljskim porama..

Ženka proizvodi jaja i nosi ih u vrećama koje se mogu nalaziti s obje strane ili u donjem dijelu tijela. Oni su obično sluznice slične onima koje koriste muškarci za fiksaciju spermatofora.

Status ličinke

Razvijaju se jaja, što dovodi do ne-segmentirane ličinke nauplio, vrlo često u rakova. Ovaj oblik ličinke toliko je različit od odraslog da se u prošlosti smatralo da su to različite vrste. Da bi se uočili ovi problemi, potrebno je proučiti kompletan razvoj od jaja do odrasle osobe.

Ciklus oblikovan

Cjelokupni ciklus razvoja kopepoda uključuje 6 stupnjeva "naupliares" (ovalni i samo 3 para dodataka) i 5 "copepodito" (koji već ima segmentaciju).

Prolaz s jednog stadiona na drugi obavlja se tihim pozivom ecdisis, tipične za člankonožce. U ovoj fazi egzoskelet se odvaja i odbacuje.

Jednom kada je dostignut stadij odrasle osobe, nema daljnjeg rasta ili promjena egzoskeleta.

skrivenost

Copepodi mogu predstavljati stanje uhićenog razvoja, nazvanog latencija. Ovo stanje potaknuto je nepovoljnim okolišnim uvjetima za njegov opstanak.

Stanje latencije određuje se genetski, tako da kada nastupe nepovoljni uvjeti, kopepod će obavezno ući u ovo stanje. To je odgovor na cikličke i predvidljive promjene u staništu, a počinje na fiksnoj ontogenetskoj fazi koja ovisi o dotičnom koopedu.

Latencija omogućuje kopepodi da izbjegnu nepovoljna razdoblja (niske temperature, nedostatak resursa, suša) i ponovno se pojave kada ti uvjeti nestanu ili se poboljšaju. Može se smatrati sustavom "puferiranja" životnog ciklusa, dopuštajući preživljavanje u nepovoljnim vremenima.

U tropima, gdje se obično javljaju razdoblja intenzivne suše i kiše, kopepodi općenito predstavljaju oblik latencije u kojem razvijaju cistu ili pupoljak. Ova čahura se formira iz izlučivanja sluznice s vezanim česticama tla.

Kao fenomen povijesti života u Copepoda klasi, latencija se značajno razlikuje u odnosu na svojte, ontogenetski stadij, geografsku širinu, klimu i druge biotičke i abiotičke čimbenike..

Ekološki papir

Ekološka uloga kopepoda u vodenim ekosustavima od najveće je važnosti, jer su oni najzastupljeniji organizmi u zooplanktonu, postižući najveću proizvodnju ukupne biomase.

ishrana

U većini vodenih zajednica dominiraju trofičkom razinom potrošača (fitoplanktona). Međutim, premda je prepoznata uloga kopepoda kao biljojeda, koji se prvenstveno hrane fitoplanktonom, najzastupljeniji je i omnivorni i trofički oportunizam..

Biciklizam hranjivih tvari

Copepodi često čine najveću komponentu sekundarne proizvodnje na moru. Vjeruje se da oni mogu predstavljati 90% svih zooplanktona, a time i njihov značaj u trofičnoj dinamici i fluksu ugljika.

Morski kopepodi igraju vrlo važnu ulogu u kruženju hranjivih tvari, budući da obično jedu noću u najpovršnijoj zoni i spuštaju se danom u dublje vode do pražnjenja (fenomen poznat kao "dnevna vertikalna migracija").

parazitizam

Veliki broj vrsta kopepoda su paraziti ili komenzali mnogih organizama, uključujući porifera, koelenterate, anelide, druge rakove, bodljikaše, mekušce, plaščeve, ribe i morske sisavce..

S druge strane, ostali kopepodi, koji uglavnom pripadaju redovima Harpacticoida i Ciclopoida, prilagodili su se trajnom životu u vodenim podzemnim sredinama, posebice u međuprostornim, proljetnim, hiporeičnim i phreatskim sredinama.

Neke vrste slobodno živih kopepoda služe kao intermedijarni domaćini za ljudske parazite, kao što su Diphyllobothrium (jedna trakavica) i Dracunculusa (nematoda), kao i druge životinje.

predatori

Copepodi su obično preferirana hrana riba koje su vrlo važne čovjeku, kao što su haringa i srdele, kao i mnoge ličinke većih riba. Osim toga, zajedno s eufakidima (druga skupina rakova), oni su hrana mnogih planktonskih kitova i morskih pasa..

aplikacije

akvakultura

Copepodi se koriste u akvakulturi kao hrana za ličinke morske ribe, jer izgleda da se njihov prehrambeni profil podudara (bolje nego što se obično koristi) Artemia), sa zahtjevima ličinki.

Oni imaju prednost da se mogu primijeniti na različite načine, bilo kao nauplii ili kopepoditi, na početku hranjenja, i kao odrasli kopepodi do kraja razdoblja ličinke..

Njegov tipičan cik-cak pokret, nakon kojeg slijedi kratka faza klizanja, važan je vizualni poticaj za mnoge ribe koje ih vole nad rotiračima.

Još jedna prednost uporabe kopepoda u akvakulturi, osobito bentoskih vrsta, poput onih iz roda Tizbe, je da nedodijeljeni kopepodi čuvaju zidove spremnika ribljih larvi čistim ispašom algi i krhotina.

Proučavano je nekoliko vrsta kalanoidnih i harpaktikoidnih skupina, za njihovu masovnu proizvodnju i uporabu u te svrhe.

Kontrola štetočina

Copepodi su prijavljeni kao učinkoviti predatori larvi komaraca povezanih s prijenosom ljudskih bolesti kao što su malarija, žuta groznica i denga (komarci: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, među ostalima).

Neki kopepodi obitelji Cyclopidae sustavno proždiru larve komaraca, reproducirajući se istom brzinom kao i održavajući stalnu redukciju njihovih populacija.

Ta veza predator-plijen predstavlja priliku koja se može iskoristiti za provedbu politike održive biološke kontrole, jer se pri primjeni kopepoda izbjegava uporaba kemijskih sredstava, što može imati štetne učinke na ljude..

Također je objavljeno da kopepodi oslobađaju hlapljive spojeve u vodi, kao što su monoterpeni i seskviterpeni, koji privlače komarce u ovipoziciju, što predstavlja zanimljivu predatorsku strategiju za njihovu upotrebu kao alternativu biološkoj kontroli larvi komaraca..

U Meksiku, Brazilu, Kolumbiji i Venezueli neke su vrste kopepoda korištene za kontrolu komaraca. Među tim vrstama su: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, među ostalima.

bioaccumulators

Neke vrste kopepoda mogu postati bioakumulatori, odnosno organizmi koji koncentriraju toksine (ili druge spojeve) prisutne u okolišu.

Uočeno je da neki morski kopepodi akumuliraju toksine koje proizvode dinoflagelati tijekom fenomena "crvene plime". To proizvodi intoksikaciju riba koje gutaju spomenute kopepode, uzrokujući njihovu smrt, kao što se dogodilo s atlantskom haringom (Clupea haremgus).

Također je pokazano da uzročnik kolere (Vibrio cholerae) vezan je za kopepode u njihovom bukalnom području iu jajastim vrećicama, produžujući njihov opstanak.

To se izravno odnosi na obilje kopepoda i epidemija kolere u mjestima gdje je ova bolest česta (na primjer, u Bangladešu).

reference

1. Allan, J.D. (1976). Uzorci povijesti života u zooplanktonu. Am., Nat 110: 165-1801.
2. Alekseev, V.R. i Starobogatov, Y.I. (1996). Vrste diapause u Crustacea: definicije, distribucija, evolucija. Hydrobiology 320: 15-26.
3. Dahms, H. U. (1995). Dormantnost u Copepodi - pregled. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
4. Hairston, N.G., & Bohonak, A.J. (1998). Reproduktivne strategije kopepoda: teorija povijesti života, filogenetski uzorak i invazija unutarnjih voda. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
5. Huys, R. (2016). Harpakticoidni kopepodi - njihove simbiotičke asocijacije i biogeni supstrati: pregled. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA U PHYTOTELMATI: GLOBALNI PREGLED. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
7. Reid, J.W. (2001). Ljudski izazov: otkrivanje i razumijevanje kontinentalnih staništa kopepoda. Hydrobiology 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W. Reid i C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: Razvoj ekologije, biologije i sustavnosti. Izdavači Kluwer Academic Press.
8. Torres Orozco B., Roberto E.; Estrada Hernández, Monica (1997). Obrasci vertikalne migracije u planktonu tropskog jezera Hidrobiológica, vol. 7, br. 1, studeni, 33-40.