Karakteristike Euplotesa, stanište, prehrana i reprodukcija



Euplotes Radi se o rodu cilijalnih protozoa koje se slobodno kreću po površini muljevitih voda, odakle dobivaju potrebne bakterije za njihovo hranjenje..

Ti mikroorganizmi se nazivaju cilijati jer imaju prisutnost cilija, kose poput privjesaka, neophodnih za kretanje s jednog mjesta na drugo i dobivanje hrane..

Euploti posjeduju kruto tijelo oklopljenog aspekta, koje ne gubi svoj oblik s kretanjem, čak ni kada je potopljeno između sedimenata u potrazi za hranom..

Prikazane cilije grupirane su u snopove koji se nazivaju cirusi, koje mikroorganizam koristi kao veslo ili za hodanje, ovisno o površini na kojoj se nalazi. Ovi cirri su ispred, sa strane i u završnom dijelu vašeg tijela, nalik na rep.

Ventralni dio (trbuh) ovih organizama je ravan, a leđna površina (leđa) je ispupčena ili žljebljena, nalik zrnu kave. Ima nekoliko odvojenih rebara koja se protežu dužinom tijela od kraja do kraja.

Većina trenutnih ciliata odgovara vrsti Euplotes Charon Imaju ovalni oblik i transparentan izgled. Žive u područjima spore ili stajaće vode.

indeks

  • 1 Opće karakteristike
  • 2 Taksonomija
  • 3 Stanište
    • 3.1 Prirodni okoliš
  • 4 Prehrana
  • 5 Reprodukcija
  • 6 Reference

Opće karakteristike

Tijelo Euplotes sastoji se od: ektoplazme, kontraktilne vakuole (usta), cirusa, membranela, neuromotornog aparata, analnog otvora, endoplazme, makronukleusa i mikronukleusa..

Tijelo mu je prozirno, kruto, ovalno, dugačko oko 80 do 200 μm i odlikuje se makronukleusom koji je vidljiv u njegovoj unutrašnjosti, u obliku obrnutog "C", s susjednim mikronukleusom..

Ušće Euplotes se nalazi u prednjem dijelu, a njegov je obod trokutast. Ova usta su velika i imaju cilije oko nje, koje tvore membranu koja nalikuje očnjacima. Kada pomaknu te cilije, dopuštaju im da jedu alge diatome i male čestice biljnog materijala.

Unatoč ovom izazovnom aspektu, oni su mirna, bezopasna i mirna bića, za razliku od paramejaca, koji izgledaju bezopasno, ali su stvarno opasni.

Sa strane, Euplotes izgleda vrlo tanko i možete razlikovati njihove cilije ujedinjene u pramenovima kako bi oblikovali cirri, koje koriste za kretanje. Ponekad se pojavljuju cilijarni redovi na svakoj strani ventralnog područja.

Cirri koji se nalaze u bočnim i stražnjim područjima imaju trnovit izgled i omogućuju pokretljivost tih mikroorganizama, penjanje ili hodanje, a ponekad i plivanje prema potrebi i sredstvima.

taksonomija

Količina i položaj ventralnog cirusa u Euplotama, kao i geometrija ventralnog argyroma, kriteriji su koji se koriste za podjelu tog taksona na četiri morfološki različita podžanra: Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis i Monoeuplotes.

Taksonomski se Euploti klasificiraju kako slijedi: Biota Chromista (Kraljevina) Harosa (Subreino) Alveolata (Infrareino) Protozo (Tip) Ciliophora (Subphylum) Ciliata (klasa) Euciliata (Podklasa) Spirotricha (Red).

S druge strane, unutar roda Euplotes nalaze se sljedeće vrste

Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes bisulcatus, Euplotes Charon, Euplotes Kras, Euplotes crenosus, Euplotes cristatus, Euplotes dogieli, Euplotes elegans , Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis, Euplotes Harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes mediterraneus, Euplotes manje, Euplotes Minuta, Euplotes moebiusi, Euplotes muscorum, Euplotes mutabilis, Euplotes neonapolitanus, Euplotes octocirratus, Euplotes orientalis, Euplotes parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, čašica Euplotes, Euplotes Poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, fiziološku otopinu, Euplotes Sinica Euplotes, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi i Euplotes zenkewitchi.

stanište

Uobičajeno je promatrati Euplotes u slatkovodnoj i slanoj vodi. Kada se koriste za mikrobiološke pokuse i druge tehnike stanične analize, treba ih čuvati u mješovitim kulturama s plijesnima, algama, kvascima, bakterijama ili drugim protozoama koje služe kao hrana.

Pod tim uvjetima, laboratorijske mogućnosti za biokemijske testove su ograničene. No, zbog svoje velike veličine i raznolikosti organizacijskih obrazaca, njezina eksperimentalna uporaba ostaje velika prednost u odnosu na tehničke nedostatke kulture.

Posebno se ovi ciliati mogu lako prikupiti za svu njihovu rasprostranjenost (mogu se naći bilo gdje u svijetu) i mogu se udobno uzgajati u laboratoriju, pa su odličan alat za proučavanje bioloških procesa općenito.

Prirodni okoliš

U prirodnom okruženju, Euploti se moraju suočiti s predatorima. Ova interakcija predator-predator prisiljava ih da koriste dvije vrste obrane: individualnu i skupnu.

U strategiji pojedinačnog bijega, mikroorganizam je sposoban reagirati i odmaknuti se od predatora koji izvode toksični ispust u radijusima promjera 300 mikrona i maksimalno vrijeme od 90 sekundi..

Strategija grupnog bijega rafiniranija je i složenija. Ove ciliate imaju ne-proteinske molekule niske koncentracije koje generiraju odbojno djelovanje za odbijanje predatora. Nekoliko Euplotes iz svake demografske skupine kvalificirano je da izlučuje tu tvar koja potiče bijeg predatora.

Euploti imaju vrlo širok bioekološki raspon i smatraju se kozmopolitskom vrstom zbog svoje fiziološke raznolikosti koja im daje veliku prilagodljivost.

Mogu se nalaziti u različitim ekosustavima kao što su obalne vode Kalifornije, Japana, Danske i Italije. Također je uobičajeno smjestiti ih u plankton kao bentoske ciliate, a postoje i neke koje koloniziraju čestice snijega.

ishrana

Dijeta Euplotesa je vrlo raznolika i koriste nekoliko taktika hranjenja. Oni konzumiraju stanice različitih veličina, od bakterija do algi od dijamanata i također jedu druge protozoe.

Oni mogu biti svejedi, konzumirati bodonide (vrsta flagelata) i veliki broj heterotrofnih flagelata (koji pretvaraju organsku tvar u hranjive tvari i energiju), uključujući i druge vrste ciliata.

Neke vrste imaju selektivno hranjenje, kao što je Euplotes vannus. Neke studije opisuju odnos između vrste hrane, njezine koncentracije i rasta populacije tih mikroorganizama.

reprodukcija

Reprodukcija Euplotes je osobito karakteristična zbog procesa sinteze DNA koji se događa u makronukleusu.

Kod nekih vrsta, kao što je Euplotesov euristomus, vrijeme reproduktivne generacije je kratko i njegov je rast visok, ako je okolina u kojoj se nalazi adekvatna. Ova vrsta koristi Aerobacter aerogenes kao glavni izvor hrane.

Većina protozoa reproducira se aseksualno, mitotičkom staničnom diobom, ali neke vrste imaju sposobnost reprodukcije seksualno, kroz proces koji se zove: konjugacija.

Kada je Euplotesov par, postoji razmjena genetskog materijala pomoću citoplazmatskog mosta. Nakon te razmjene, nova generacija koja je nastala dijeljenjem stanica napravit će nekoliko kombinacija gena iz stanica progenitora.

Nakon oplodnje stanice se razdvajaju kada se difuzijska zona reapsorbira i procesi kontrakcije postanu operativni. Mnogi stručnjaci smatraju da se seksualni ciklus nadovezuje na aseksualni ciklus koji mu prethodi.

Ponekad se događa parenje koje se naziva intraklonalna konjugacija ili samooplodnja kada se ne vrši spolna ili aseksualna oplodnja.

To je korisno jer vraća sat životnog ciklusa i nepovoljan je jer se može obaviti samo kratko vrijeme jer može dovesti do gubitka adaptacije zbog gubitka genetske varijacije..

reference

  1. Guillén, A. (12. ožujka 2011.). Virtualna bioraznolikost. Dobiveno iz biodiversityvirtual.org
  2. Lynn, D. (1979). Ciliated Protozoa: karakterizacija, klasifikacija i vodič kroz književnost. New York: Springer.
  3. Parker, S. (1982). Sinopsis i klasifikacija živih organizama. New York: McGraw-Hill.
  4. Pelczar, M.J. i Reid, R.D. (1966). mikrobiologija. Meksiko: McGraw-Hill.
  5. Prescott, D. (1964). Metode u staničnoj biologiji, svezak 1. New York i London: Academic Press.
  6. Turanov, A. A., Lobanov A.V., Fomenko, D.E., Morrison H.G., Sogin, M., Klobutcher, L.A., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. (2009). Genetski kod podržava ciljano uvođenje dvije aminokiseline jednim kodonom. znanost, 259-261.
  7. Van Dijk, T. (2008). Trendovi istraživanja mikrobne ekologije. New York: Novi znanstveni izdavač, Inc..