Važnost Mendelovih djela (s primjerima)



 Glavna važnost Mendelovih radova je da su njegovi eksperimenti bili temeljni za modernu genetiku. Poznati "Mendelijanski zakoni" uspjeli su objasniti prijenos genetskog nasljeđa od roditelja na djecu.

Zahvaljujući Mendelu danas je moguće predvidjeti karakteristike koje će djeca usvojiti od svojih roditelja, a to su vjerojatnost zaraze, pa čak i mentalnih sposobnosti i prirodnih talenata..

Dok su njegovi eksperimenti počeli ponizno raditi s jednostavnim križevima biljaka graška, kasnije su položili temelje za nastanak genetike, polje istraživanja posvećenog proučavanju nasljednosti, proces kroz koji roditelji prenose znakove svojoj djeci..

Gregor Mendel, austrijski redovnik i botaničar, rođen je 1822. kako bi posvetio svoj život religiji, znanosti i matematici.

Smatra se ocem genetike nakon objavljivanja svog poznatog djela Esej o biljnim hibridima bio je prva osoba koja je objasnila kako su ljudska bića rezultat zajedničkog djelovanja roditeljskih i roditeljskih gena..

Osim toga, otkrio je kako se geni prenose između generacija i ukazali na put budućim genetičarima i biolozima, koji i dalje nastavljaju prakticirati svoje eksperimente..

Svojim radom objavio je glavne termine koje genetika danas koristi, kao što su geni, genotip i fenotip, uglavnom.

Osim toga, zahvaljujući svojim istraživanjima, genetika nam je omogućila da saznamo podrijetlo raznih bolesti i temeljitije analiziramo kromosome i gene u različitim granama kao što su: klasična, molekularna, evolucijska, kvantitativna i citogenetička genetika..

Možda vas zanima Što je biološka baština?

Polazište: razumijevanje Mendelovog rada

Cilj zakona koje je razvio Mendel bio je proučiti kako se pojedini likovi ili nasljedni čimbenici prenose iz generacije u generaciju.

Zato je između 1856. i 1865. godine odlučio provesti niz eksperimenata.

Njegovi radovi sastojali su se od ukrštanja sorti graška biljke uzimajući u obzir njihove utvrđene osobine kao što su: boja i položaj cvijeća biljke, oblik i boja mahuna graška, oblik i boja sjemena i duljina stabljike bilje.

Mendel je koristio grašak Pisum Sativum, jer je to bilo lako i u velikim količinama; Isto tako, zanimljivo je da su ove biljke ostavile ih na njihovu sudbinu i prelazile i oprašivale jedna drugu.

Korištena metoda bila je da se pelud prebaci s prašnika jedne biljke na tikvicu drugog tipa biljke.

Mendel je kombinirao biljku graška s crvenim cvjetovima s biljkom graška s bijelim cvjetovima kako bi vidio što je rezultat tog križanja. Zatim pokrenuti eksperimente s tom generacijom koja proizlazi iz smjese.

Kao primjer, Mendel je uzeo različite biljke i izgradio nekoliko verzija poznatih obiteljskih stabala kako bi proučio što se dogodilo s tim likovima pri prelasku.

Rezultati i važnost njihovih radnih mjesta

1. Otkriće Mendelovih zakona

  • Mendelov prvi zakon

Zove se "Zakon dominantnih znakova ili uniformnost hibrida". Ovim zakonom Mendel je otkrio da ako pređete liniju graška s glatkim sjemenom s drugom linijom grašaka grubog tekstura, pojedinci koji su rođeni iz te prve generacije bili su ujednačeni i nalikovali su glatkom sjemenu..

U postizanju tog rezultata, on je shvatio da će, kada se čista vrsta križi s drugom, potomci te prve filijalne generacije biti isti u svom genotipu i fenotipski sličniji nosiocu dominantnog gena ili alela, u ovom slučaju glatkog sjemena..

Češći je primjer: ako majka ima crne oči, a otac ima plave oči, 100% njegove djece ostavit će crne oči slične majci, jer je onaj koji nosi dominantni lik.

Ovaj zakon navodi da "kada se dvije čistokrvne osobe križaju, nastali hibridi su svi isti".

  • Drugi zakon Mendela

Zove se "Zakon o segregaciji". Mendel je otkrio da sadnjom hibrida koje je proizvela prva generacija i međusobno gnojenje, dobivena je druga generacija koja je uglavnom glatka i gruba četvrtina..

Stoga je Mendel ispitivao kako je moguće da likovi druge generacije imaju osobine, kao što su grube, koje njihovi roditelji glatkog sjemena nisu imali?

Odgovor se nalazi u izjavi drugog zakona: "Određeni pojedinci sposobni su prenijeti karakter čak i ako se ne manifestiraju u njima".

Uobičajeni primjer koji slijedi Mendelov eksperiment: majka crnooke očiju susreće plavookog oca, što rezultira djecom koja će imati 100% crne oči.

Ako bi ta djeca (braća među njima) prešla, rezultat bi bio da bi većina njih predstavljala crne oči i četvrtinu plave.

To objašnjava kako u obiteljima unuci imaju obilježja svojih djedova i baka, a ne samo njihovih roditelja. U slučaju prikazanom na slici, događa se ista stvar.

  • Mendelov treći zakon

Također poznat kao "Zakon o neovisnosti znakova". Postulira da se geni za različite likove nasljeđuju neovisno.

Stoga, tijekom formiranja gameta, segregacija i raspodjela nasljednih osobina nastaju neovisno jedna o drugoj.

Stoga, ako dvije varijante imaju dva ili više različitih znakova, svaka od njih će se prenositi neovisno od drugih. Kao što se može vidjeti na slici.

2 - Definiranje ključnih aspekata genetike

  • Nasljedni čimbenici

Mendel je prvi otkrio postojanje onoga što danas znamo kao "gene". Definirati ih kao biološku jedinicu odgovornu za prijenos genetskih osobina.

To su geni, nasljedne jedinice koje kontroliraju znakove prisutne u živim bićima.

  • aleli

Smatra se kao svaki od različitih alternativnih oblika koje isti gen može predstaviti.

Aleli su sastavljeni od dominantnog gena i recesivnog. I prvi će se manifestirati u većoj mjeri nego drugi.

  • Homozigotni ili heterozigotni

Mendel je otkrio da svi organizmi imaju dvije kopije svakog gena, a ako su te kopije čiste, tj. Identične, organizam je homozigotan..

Ako su kopije različite, organizam je heterozigotan.

  • Genotip i fenotip

Svojim otkrićima, Mendel je najavio da će nasljedstvo prisutno u svakom pojedincu biti obilježeno s dva čimbenika:

  1. Genotip, shvaćen kao potpuni skup gena koje pojedinac nasljeđuje.

2. A, fenotip, naime sve vanjske manifestacije genotipa kao što su: morfologija, fiziologija i ponašanje pojedinca.

Možda ste zainteresirani za generaciju podružnica: Definicija i objašnjenje.

3. Otvorio je put otkrivanju brojnih genetskih bolesti

Mendelovi eksperimenti omogućili su otkrivanje takozvanih "Mendelovih bolesti ili defekata", onih bolesti koje nastaju mutacijom jednog gena.

Ove mutacije su sposobne mijenjati funkciju proteina kodiranog genom, stoga se protein ne pojavljuje, ne radi ispravno ili je neprimjereno izražen.

Ove genetske varijante proizvode veliki broj rijetkih defekata ili bolesti poput anemije srpastih stanica, cistične fibroze i hemofilije, među najčešćim.

Zahvaljujući njihovim početnim otkrićima danas su otkrivene različite nasljedne bolesti i kromosomske abnormalnosti.

reference

Slike korištene u članku. Preuzeto 25. kolovoza 2017. iz es.slideshare.net.

  1. Arjona, S; Garrido, L; Par, G; i Aceituno, T. (2011). Bolesti s Mendelovim nasljeđivanjem. Preuzeto 25. kolovoza 2017. iz pasajealaciencia.es.
  2. Arzabal, M. Gregor Mendel i formiranje moderne genetike. Preuzeto 25. kolovoza 2017. iz vix.com.
  3. Carnevale, A. Novi pristup mendelskim bolestima. Preuzeto 25. kolovoza 2017. iz revista.unam.mx.
  4. Kako možemo proučavati nasljedstvo? Preuzeto 24. kolovoza 2017. s khanacademy.org.
  5. Garrigues, F. (2017.). Mendelovi zakoni: tri zapovijedi genetike. Preuzeto 24. kolovoza 2017.
  6. Gregor Mendel. Preuzeto 24. kolovoza 2017. iz biografiasyvidas.com.
  7. Gregor Mendel. Preuzeto 24. kolovoza 2017. s britannica.com.
  8. Gregor Mendel: ostavština je još uvijek živa. Preuzeto 25. kolovoza 2017. iz dw.com.
  9. Mendelovi zakoni. Preuzeto 25. kolovoza 2017. iz slideshare.net.
  10. Mendelovi zakoni. Preuzeto 25. kolovoza 2017. iz profesorenlinea.cl
  11. Mendelov prvi zakon. Preuzeto 24. kolovoza 2017. s youtube.com.
  12. Drugi zakon Mendela. Preuzeto 24. kolovoza 2017. s youtube.com.
  13. Trujillo, M. i Romero, C. (2003). Principi Mendelove genetike. Preuzeto 24. kolovoza 2017. iz datoteke files.wordpress.com.
  14. Ubaque, C. (2012). Monogene nasljedne bolesti. Preuzeto 25. kolovoza 2017.