Što je suština? (S primjerima)



codominance može se definirati kao jednaka sila između alela. Ako u nepotpunoj dominaciji možemo govoriti o učinku genetske doze (AA>aa>aa), u domenu možemo reći da promatramo zajedničku manifestaciju dva proizvoda za isti lik u istom pojedincu, is istom snagom.

Jedan od razloga koji su omogućili Gregoru Mendelu da na jednostavan način analizira obrasce nasljeđivanja koje je uočio jest da su istraživani likovi potpuno dominantni.

To jest, bilo je dovoljno da je prisutan barem jedan dominantni alel (_) da izrazi karakter s pripadajućim fenotipom; drugi (u), povlačeći se u svojoj manifestaciji i činilo se da se skriva.

Zato su u tim "klasičnim" ili Mendelovim slučajevima genotipovi AA i aa manifestiraju se fenotipski na isti način ( potpuno dominira u).

Ali to nije uvijek slučaj, a za monogene značajke (koje definira jedan gen) možemo pronaći dvije iznimke koje se ponekad mogu zbuniti: nepotpuna dominacija i koodinancija.

U prvom, heterozigota aa pokazuje posredni fenotip homozigota AA i aa; u drugome, kojemu se ovdje bavimo, heterozigot manifestira dva alela, i u, s istom snagom, jer u stvarnosti nitko nije recesivan s druge strane.

indeks

  • 1 Primjer suodnosa. Krvne skupine prema ABO sustavu
  • 2 Ilustrativan slučaj nepotpune dominacije
  • 3 Reference

Primjer suodnosa. Krvne skupine prema ABO sustavu

Jedan od najboljih primjera za ilustraciju genetske suodnosa je krvna skupina u ljudskoj populaciji prema ABO klasifikacijskom sustavu..

U praktičnom životu, mali uzorak krvi podvrgnut je testu odgovora na dva antitijela: anti-A antitijelo i anti-B antitijelo. A i B su nazivi dvaju alternativnih oblika istog proteina kodiranog u lokusu ja; pojedinci koji ne proizvode niti jedan od dva oblika proteina su homozigotni recesivni ii.

Prema tome, prema ABO sustavu, fenotipovi homozigotnih pojedinaca definirani su kako slijedi:

1.- Pojedinci čija krv ne daje imunološki odgovor nasuprot anti-A i anti-B antitijelima je zato što ne proizvode niti protein A ili protein B, te su stoga recesivni homozigoti ii.

Fenotipski, to su pojedinci krvi tipa O, ili univerzalni donatori, budući da ne proizvode niti jedan od dva proteina koji bi mogli uzrokovati odbacivanje imuniteta kod drugih bolesnika osim krvne skupine O. Većina ljudi ima ovu vrstu krvne grupe.

2.- Naprotiv, ako krv pojedinca reagira samo s jednim od antitijela, To je zato što proizvodi samo jedan tip ovih proteina - zbog čega, logično, pojedinac može predstaviti samo dva različita genotipa.

Ako se radi o osobi s krvnom skupinom B (i stoga ne reagira s anti-A antitijelima, već samo s anti-B), njen genotip može biti homozigotni jaBjaB, ili heterozigotne jaBja (vidi sljedeći paragraf).

Analogno, pojedinci koji reagiraju samo s anti-A antitijelima mogu biti genotip jaja ili jaja. Do sada plovimo kroz poznate vode, jer je to vrsta dominantne alelne interakcije u najčistijem mendelskom smislu: bilo koji alel ja (ja ili jaB) će dominirati nad alelom i. Iz tog razloga, heterozigoti za A ili B će biti fenotipski identični homozigotima za A ili B.

Heterozigoti za A i B, s druge strane, govore nam drugačiju priču. To jest, manjina ljudske populacije sastoji se od pojedinaca koji reagiraju s anti-A antitijelima i anti-B antitijelima; jedini način da se pokaže ovaj fenotip je genotipski heterozigotna jajaB.

On, dakle, stvara pojedinca u kojem nema alela ("nestaje") nema ili je "posrednik" između dvaju drugih: to je novi fenotip, kojeg mi znamo kao univerzalnog akceptora jer neće odbiti bilo koju vrstu krvi sa stajališta ABO sustava.

Ilustrativan slučaj nepotpune dominacije

Da bi se dovršilo razumijevanje koodinancije, shvaćene kao jednaka sila između alela, korisno je definirati nepotpunu dominaciju. Prvo što treba razjasniti jest da se oba odnose na odnose između alela istog gena (i istog lokusa), a ne na odnose gena ili interakcije između gena različitih lokusa..

Drugi je da se nepotpuna dominacija manifestira kao fenotipski proizvod učinka doze proizvoda kodiranog od strane gena koji se analizira.

Uzmimo hipotetski slučaj monogene osobine u kojoj gen R, koji kodira monomerni enzim, dovodi do nastanka obojenog spoja (ili pigmenta). Recesivni homozigot za taj gen (rr), očigledno, toj boji će nedostajati jer ne uzrokuje enzim koji proizvodi odgovarajući pigment.

Oba su dominantna homozigota RR kao heterozigota rr oni će se manifestirati u boji, ali na drugačiji način: heterozigota će biti razrijeđena jer će predstavljati polovicu doze enzima odgovornog za proizvodnju pigmenta..

Međutim, mora se razumjeti da je ponekad genetska analiza složenija od jednostavnih primjera koji su ovdje dani, te da različiti autori istu pojavu interpretiraju na drugačiji način.

Moguće je, dakle, da se u dihibridnim prijelazima (ili čak s više gena različitih lokusa) analizirani fenotipovi mogu pojaviti u razmjerima koji nalikuju onima monohibridnog križa.

Samo rigorozna i formalna genetska analiza može omogućiti istraživaču da zaključi koliko gena sudjeluje u manifestaciji karaktera.

Povijesno gledano, međutim, izrazi kodominancija i nepotpuna dominacija korišteni su za definiranje alelnih interakcija (geni iz istog lokusa), dok su oni koji se odnose na interakcije gena iz različitih lokusa ili interakcija gena per se, svi su oni analizirani kao epistatske interakcije.

Analiza interakcija različitih gena (različitih lokusa) koji dovode do manifestacije istog karaktera naziva se analiza epistaza - koja je u osnovi odgovorna za cjelokupnu genetsku analizu.

reference

  1. Brooker, R.J. (2017). Genetika: analiza i načela. McGraw-Hill Visoko obrazovanje, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A. J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Uvod u genetsku analizu (11th ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, SAD.
  4. White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Udruge genotip-fenotip i boja ljudskog oka. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
  5. Xie, J., Qureshi, A.A., Li., Y., Han, J. (2010) ABO krvna grupa i incidencija raka kože. PLoS ONE, 5: e11972.