Što je farmakodinamika?



farmakodinamiku ili farmakodinamiku je proučavanje učinaka lijekova na ljudsko i životinjsko tijelo ili na mikroorganizme ili parazite prisutne u njemu.

Ova disciplina analizira interakciju lijekova s ​​živim organizmima na različitim razinama: submolekularnim, molekularnim, staničnim, tkivnim, organskim i cijelim tijelom..

To jest, promatrati reakcije stanica i organa kako bi razumjeli reakciju u cijelosti.

Zahvaljujući tim testovima, farmakodinamika nam omogućuje da znamo koliko dugo traje lijek koji će djelovati, u kojem dijelu tijela će djelovati ili će imati bilo kakve nuspojave..

Selektivnost djelovanja u farmakodinamici

Selektivnost je sposobnost svakog lijeka da "odabere" mjesto organizma u kojem mora djelovati. Svaki lijek ima veći ili manji stupanj selektivnosti i to je također podložno analizi farmakodinamikom.

Neki lijekovi se primjenjuju izravno na mjestu gdje su potrebni njihovi učinci. Primjeri su kapi za oči ili masti za kožu.

Međutim, većina lijekova ulazi u tijelo injekcijom ili usta. U tim slučajevima, lijek ulazi u sustav i "bira" koji organi djeluju. U tim slučajevima mogu se uočiti tri različita stupnja selektivnosti:

  • Postoje lijekovi koji praktički nisu selektivni jer je njihovo djelovanje usmjereno istovremeno na nekoliko organa ili tkiva. Atropin je, na primjer, usmjeren na opuštanje mišića probavnog sustava, ali također može izazvati opuštanje mišića dišnog sustava.
  • Drugi lijekovi su relativno selektivni jer je njihovo djelovanje usmjereno na bilo koje područje koje je zahvaćeno. Na primjer, Ibuprofen djeluje na bilo koji dio tijela koji ima upalu.
  • Konačno, postoje i drugi vrlo selektivni lijekovi koji djeluju samo na određeni organ. To je slučaj digoksina koji se koristi za zatajenje srca i djeluje samo na srce.

Selektivnost, a ne sposobnost "odabira", povezana je s kompatibilnošću kemijskih spojeva s biološkom strukturom organizma.

Interakcija s receptorima i enzimima

Djelovanje lijekova ovisi o njihovoj interakciji s određenim elementima organizma. Potrebno je imati na umu da svaki lijek ima posebne oblike interakcije s receptorima i enzimima i to ovisi o njegovom funkcioniranju.

Prijemnici

Receptori se mogu definirati kao ulazna vrata u stanice. To su molekule koje se nalaze na površini i puštaju samo one tvari potrebne za njihovo normalno funkcioniranje.

To su obično tvari koje tijelo prirodno proizvodi, kao što su hormoni ili neurotransmiteri. Ove tvari su kompatibilne samo s receptorima onih stanica koje ih trebaju kako bi ispunile svoje osnovne funkcije.

Lijekovi provode sličan proces: oponašaju djelovanje prirodnih tvari, ulaze u stanice kroz receptore. Na taj način mogu pomoći u inhibiranju ili stimuliranju funkcija prema potrebi.

Na primjer, analgetici djeluju na određene receptore mozga koji su dizajnirani za primanje tvari koje kontroliraju bol.

Svaki lijek je dizajniran da bude fiksiran na različite receptore. To je uzrok selektivnosti: lijekovi putuju krvotokom, ali su fiksirani samo u receptorima s kojima imaju kompatibilnost.

Prema njihovoj vezi s receptorima, lijekovi su klasificirani kao agonisti ili antagonisti:

droge agonista odnose se na prijemnika. Zahvaljujući tome oni su fiksirani na njega i na taj način uspijevaju stimulirati željene funkcije u ćeliji.

antagonistima oni su također povezani s prijemnikom. Međutim, oni su spremni blokirati ga i smanjiti ili eliminirati njihov odgovor

Enzimi

Enzimi su molekule odgovorne za regulaciju brzine kemijskih reakcija koje se događaju u tijelu.

Postoje lijekovi koji nisu usmjereni na stanične receptore, nego na enzime. Ovi lijekovi imaju funkciju povećanja ili smanjenja brzine određenih kemijskih procesa i klasificirani su kao inhibitori ili induktori.

Primjer ovih lijekova je lovastatin, čiji je cilj smanjenje kolesterola. To se postiže inhibicijom funkcioniranja enzima HMG-CoA reduktaze, koji je odgovoran za reguliranje proizvodnje kolesterola u tijelu..

Druge interakcije lijekova

Kao što je navedeno, većina lijekova interagira s receptorima i enzimima kako bi modificirala svoje prirodne funkcije.

Međutim, postoje i druge vrste lijekova koji djeluju kroz fizičke i kemijske reakcije.

Primjer kemijske reakcije je ona koju proizvode antacidi, a to su baze koje reagiraju s kiselinama kako bi neutralizirale kiseline u želucu..

Djelovanje lijekova

Lijekovi ne stvaraju nove fiziološke funkcije, već samo mijenjaju funkcije koje već postoje.

Oni mogu stimulirati, inhibirati ili ubrzati ove funkcije kako bi generirali određene reakcije u tijelu.

Ove aktivnosti mjere se prema određenim relativnim svojstvima koja omogućuju predviđanje rezultata uporabe određenog lijeka:

  • Reverzibilnost odnosi se na svojstvo da lijekovi moraju izgubiti vezanje na receptore i omogućiti stanici da povrati svoje normalno funkcioniranje.
  • sklonost to je uzajamna sila veze između lijeka i receptora. Veći afinitet implicira veći učinak lijeka na stanicu.
  • Unutarnja aktivnost je sposobnost lijeka da proizvede učinak kada je fiksiran na receptor.
  • Moć "Lijek" odnosi se na količinu lijeka koja je potrebna za proizvodnju određenog učinka na organ ili tkivo
  • Učinkovitost "Lijek" se odnosi na sposobnost lijeka da proizvede specifičan odgovor.
  • Učinkovitost odnosi se na djelotvornost lijeka u njegovom stvarnom kontekstu. Na primjer, lijek koji ima nuspojave mogu biti napušteni od strane pacijenata i kao posljedica toga gubi učinkovitost.
  • Specifičnost odnosi se na broj uključenih mehanizama. Manje specifični lijekovi usmjereni su na nekoliko primatelja odjednom da bi se postigao očekivani učinak, dok su specifičniji usmjereni na jedan receptor.
  • tolerancija odnosi se na adaptaciju organizma na kontinuiranu prisutnost lijeka.

reference

  1. Svi Sands. (S.F.). Što je farmakodinamika. Preuzeto s: allsands.com
  2. Vrata klinike. (2015). Osnovna načela i farmakodinamika. Preuzeto s: clinicalgate.com
  3. Farinde, A. (S.F.). Dinamika lijekova Preuzeto s: merckmanuals.com
  4. Lees, P. (2004). Principi farmakodinamike i njihova primjena u veterinarskoj farmakologiji. Preuzeto s: researchgate.net
  5. Teuscher, N. (2010). Što je farmakodinamika? Preuzeto s: certara.com.