Anhidridi kiselina kako oni formiraju, formule, primjene i primjere



anhidrida kiselina smatraju se od velike važnosti među širokim rasponom postojećih spojeva organskog podrijetla. Oni su predstavljeni kao molekule koje imaju dvije acilne skupine (organski supstituenti čija je formula RCO-, gdje R je ugljikov lanac) vezan za isti atom kisika.

Također, postoji klasa kiselinskih anhidrida koja se obično nalazi: karboksilni anhidridi, takozvani zato što je početna kiselina karboksilna kiselina. Da bismo imenovali one tipa čija je struktura simetrična, trebalo bi napraviti samo zamjenu izraza.

Kiselinski izraz u nomenklaturi izvorne karboksilne kiseline mora se zamijeniti izrazom anhidrid, što znači "bez vode", bez mijenjanja ostatka imena nastale molekule. Ovi spojevi mogu se također proizvesti iz jedne ili dvije acilne skupine iz drugih organskih kiselina, kao što su fosfonska kiselina ili sulfonska kiselina..

Slično tome, kiselinski anhidridi mogu nastati od anorganske kiseline, kao što je fosforna kiselina, kao baza. Međutim, njegova fizikalna i kemijska svojstva, primjena i druge karakteristike ovise o provedenoj sintezi i strukturi anhidrida.

indeks

  • 1 Kako nastaju kiselinski anhidridi?
  • 2 Opća formula
  • 3 Aplikacije
    • 3.1 Industrijska uporaba
  • Primjeri anhidrida kiseline
  • 5 Reference

Kako nastaju kiselinski anhidridi?

Neki anhidridi kiseline potječu na različite načine, bilo u laboratoriju ili u industriji. U industrijskoj sintezi imamo kao primjer anhidrid octene kiseline, koji se proizvodi uglavnom procesom karbonilacije molekule metil acetata..

Drugi primjer ovih sinteza je onaj anhidrida maleinske kiseline, koji nastaje oksidacijom molekule benzena ili butana..

Međutim, u sintezi kiselina anihídridos laboratorijske osvrtom na dehidracijom odgovarajućih kiselina, kao što su etan proizvodnju anhidrida, u kojem dvije molekule etan kiseline dihidrata, kako bi dovesti do navedeni spoj je.

Također se može dogoditi unutarmolekularnu dehidraciju; odnosno unutar iste molekule s dva ili karboksilnom kiselinom (dikarbonske kiseline) skupina, ali inače pojavljuje kiselinski anhidrid i hidrolizom, regeneracija kiselina događa da potječe.

Anhidridi kiselina čiji su acilni supstituenti isti, nazivaju se simetrični, dok su u anhidridima ovog tipa za koje se smatra da su pomiješani, te molekule acila različite.

Međutim, ove vrste se također generiraju kada dolazi do reakcije između acil halida (čija je opća formula a (RCOX)) s karboksilatnom molekulom (čija je opća formula R'COO-)). [2]

Opća formula

Opća formula anhidrida kiselina je (RC (O))2Ili, što se najbolje vidi na slici koja se nalazi na početku ovog članka.

Na primjer, za anhidrid octene kiseline (iz octene kiseline) opća formula je (CH3CO)2Ili, pisanje slično za mnoge druge slične anhidride kiseline.

Kao što je već rečeno, ovi spojevi imaju gotovo isti naziv osnovnih kiselina, a jedina promjena je anhidrid pojam kiselina, kao što moraju slijediti ista pravila i Atom numeriranje za supstituenata za odgovarajući nomenklaturu.

aplikacije

Kiselinski anhidridi imaju mnogo funkcija ili primjena ovisno o području koje se proučava jer, imaju visoku reaktivnost, mogu biti reaktivni prekursori ili biti dio mnogih važnih reakcija..

Primjer za to je industrija, gdje se octeni anhidrid proizvodi u velikim količinama, jer je to najjednostavnija struktura koja se može izolirati. Ovaj anhidrid se koristi kao reagens u važnim organskim sintezama, kao što su acetatni esteri.

Industrijska uporaba

Nadalje, anhidrid maleinske kiseline je prikazan cikličkoj strukturi, koji se koriste u proizvodnji premaza za industrijsku primjenu, a kao što je neki smole prekursor procesom kopolimerizacije s stirena molekula. Nadalje, tvar djeluje kao dienofilom se provodi kada Diels-Alder reakcija.

Slično tome, postoje spojevi koji imaju dvije molekule kiseline anhidrida u svojoj strukturi, kao što je etilentetracarboxílico dianhidrid ili dianhidrid benzoquinontetracarboxílico, koji se upotrebljavaju u sintezi određenih spojeva, kao što su neki poliimide ili poliamida i poliestera.

Osim toga, ona je miješani anhidrid nazivom 3'-5'-phosphosulfate fosfoadenosín- od fosforne i sumporne kiseline, koji je najčešći u biološke reakcije prijenosa koenzima sulfata.

Primjeri anhidrida kiseline

U nastavku je popis imena nekih anhidrida kiselina, kako bi se dali neki primjeri ovih spojeva toliko važnih u organskoj kemiji da mogu tvoriti spojeve linearne strukture ili prstenova nekoliko članova:

- Anhidrid octene kiseline.

- Propanov anhidrid.

- Benzoični anhidrid.

- Anhidrid maleinske kiseline.

- Sukcinski anhidrid.

- Ftalni anhidrid.

- Naftaletrakarboksilni dianhidrid.

- Etilen tetrakarboksilni dianhidrid.

- Benzokinon tetrakarboksilni dianhidrid.

Kako se ti anhidridi formiraju s kisikom, daju se drugi spojevi gdje atom sumpora može zamijeniti kisik u karbonilnoj skupini i središnjem kisiku, kao što je, na primjer:

- Tioocteni anhidrid (CH3C (S)2O)

Postoji čak i slučaj dviju molekula acila koje tvore veze s istim atomom sumpora; ti spojevi se nazivaju tioanhídridos, a to su:

- Octeni tioanhidrid ((CH3C (O))2S)

reference

  1. Wikipedia. (2017). Wikipedia. Preuzeto s en.wikipedia.org
  2. Johnson, A.W. (1999). Poziv na organsku kemiju. Preuzeto s books.google.co.ve.
  3. Acton, Q. A. (2011). Hidrolize kiselinskog anhidrida: napredak u istraživanju i primjeni. Preuzeto s books.google.co.ve
  4. Bruckner, R., i Harmata, M. (2010). Organski mehanizmi: reakcije, stereokemija i sinteza. Preuzeto s books.google.co.ve
  5. Kim, J.H., Gibb, H.J. i Iannucci, A. (2009). Anhidridi cikličke kiseline: aspekti ljudskog zdravlja. Preuzeto s books.google.co.ve