Struktura, svojstva i upotreba kemijske strukture fenantrena



fenantrena on je ugljikovodik (u svojoj strukturi ima ugljik i vodik) čija fizikalna i kemijska svojstva proučavaju organska kemija. Spada u skupinu tzv. Aromatskih spojeva, čija je temeljna strukturna jedinica benzen.

Aromati također uključuju spojene policikličke spojeve, formirane od nekoliko aromatskih prstenova koji imaju vezu ugljik-ugljik (C-C). Fenantren je jedan od tih, ima tri spojena prstena u svojoj strukturi. Smatra se izomer antracena, spoj koji ima svoja tri prstena spojena linearno.

Izolirana je iz antracenskog ulja iz ugljenog katrana. Dobiva se destilacijom drva, emisijama iz vozila, izlijevanjem nafte i drugim izvorima..

Nalazi se u okolišu kroz dim cigarete, au molekulama steroida tvori aromatičnu bazu kemijske strukture, kao što je prikazano u molekuli kolesterola.

indeks

  • 1 Kemijska struktura
  • 2 Fizikalna i kemijska svojstva
  • 3 Upotreba
    • 3.1 Farmakologija
  • 4 Učinci na zdravlje
  • 5 Reference

Kemijska struktura

Fenantren ima kemijsku strukturu koju čine tri benzenska prstena spojena zajedno ugljik-ugljik veza.

Smatra se aromatičnom strukturom jer je u skladu sa Zakonom Hücklea za aromatičnost, koji kaže: "Spoj je aromatičan, ako ima 4n + 2 pi (π) delokaliziranih i konjugiranih (naizmjeničnih) elektrona, sa sigma elektronima (σ) od jednostavnih veza.

Primjenjujući Hückelov zakon na strukturu fenantrena i uzimajući u obzir da n odgovara broju benzenskih prstena u strukturi, ispada da 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 elektrona π. To se vidi kao dvostruke veze u molekuli.

Fizikalna i kemijska svojstva

-Gustoća 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3

-Točka taljenja 489,15 K (216 ° C)

-Točka vrenja 613,15 K (340 ° C)

Svojstva spoja su karakteristike ili kvalitete koje mu omogućuju da se razlikuje od drugih. Svojstva koja se mjere spoju su fizička svojstva i kemijska svojstva.

Iako je fenantren izomerni oblik antracena, njegova svojstva su vrlo različita, dajući fenantrenu veću kemijsku stabilnost zbog kutnog položaja jednog od njegovih aromatskih prstenova..

aplikacije

farmakologija

Opioidni lijekovi mogu biti prirodnog podrijetla ili derivati ​​fenantrena. Među njima su morfij, kodein i thebaine.

Najreprezentativnija uporaba fenantrena se dobiva kada je u oksidiranom obliku; to jest, kao fenantrenokinon. Na taj se način može upotrijebiti kao boje, lijekovi, smole, fungicidi i inhibirati polimerizaciju nekih procesa. Za dobivanje poliesterske i alkidne smole koristi se 9,10-bifenildikarboksilna kiselina.

Učinci na zdravlje

Ne samo fenantren, već svi policiklički aromatski ugljikovodici, općenito poznati kao PAH, toksični su i štetni po zdravlje. Nalaze se u vodi, na zemlji iu zraku uslijed izgaranja, izlijevanja ulja ili kao rezultat reakcija u industrijskom polju.

Toksičnost se povećava kako njihovi lanci s fuzioniranim benzenskim prstenovima postaju veći, iako to ne znači da PAH kratkog lanca nisu..

Iz benzena, koji je temeljna strukturna jedinica ovih spojeva, već se zna njegova visoka toksičnost i mutagena aktivnost u živim bićima..

Naftalen, nazvan protiv moljaca, koristi se kao kontrola štetnika koji napadaju tkanine odjevnih predmeta. Antracen je mikrobicid koji se koristi u obliku tableta za suzbijanje mirisa uzrokovanih bakterijama.

U slučaju fenantrena, nakuplja se u masnim tkivima živih bića, stvarajući toksičnost kada je pojedinac izložen zagađivaču duže vrijeme.

Osim ovih učinaka, može se imenovati i sljedeće:

- To je gorivo.

- Nakon dugog razdoblja izlaganja fenantrenu, pojedinac može kašljati, respiratornu dispneju, bronhitis, iritaciju dišnog sustava i iritaciju kože..

- Ako se zagrije do raspadanja, može uzrokovati iritaciju kože i dišnih putova zbog emisije gustog i gušenja dima.

- Može reagirati s jakim oksidansima.

- U slučaju požara koji uključuje ovaj spoj, može se kontrolirati suhim ugljičnim dioksidom, halonskim aparatom za gašenje ili raspršivanjem vode.

- Mora se skladištiti na hladnim mjestima, u hermetički zatvorenim spremnicima i dalje od oksidirajućih tvari.

- Treba nositi osobnu zaštitnu opremu (MMP), pokrivene cipele, pregaču s dugim rukavima i rukavice.

- Prema Nacionalnom institutu za sigurnost i zaštitu na radu, za rukovanje spojem treba upotrijebiti masku za pola lica opremljenu filtrima protiv magle i drugi filter za kemijske pare..

- U slučaju iritacije očiju i / ili kože preporučljivo je oprati s mnogo vode, ukloniti kontaminiranu odjeću ili dodatke, au vrlo ozbiljnim slučajevima uputiti pacijenta na liječničku pomoć..

reference

  1. ScienceDirect, (2018), fenantren, oporavljen, 26. travnja 2018, sciencedirect.com
  2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Policiklički aromatski ugljikovodici. Zdravstveni rizici i biološki biljezi, Zakon o kliničkoj biokemiji Latinske Amerike, sv,1, scielo.org.ar
  3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Priručnik za organsku kemiju, (E-knjiga), books.google.com.co
  4. Cheimicalbook, (s.f), fenantren, fenantren Kemijska svojstva i sigurnosne informacije, Oporavljeno, 26. ožujka 2018., chemicalbook.com
  5. Fernández, P L., (1996), Farmakološko liječenje boli, opijatni lijekovi dobiveni iz fenantrena, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
  6. Kemijske kemikalije, (s.f), fenantren, podatkovni list i sigurnost, dohvaćeno, 27. ožujka 2018., cameochemicals.noaa.gov
  7. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organska kemija (5. izdanje), Meksiko, Inter-američki obrazovni fond, S.A de C.V.
  8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (drugo izdanje), Meksiko, McGraw-Hill de México, S.A de C.V.
  9. ChemSketch. Softver koji se koristi za pisanje formula i molekularnih struktura različitih kemijskih spojeva. Desktop aplikacija.