Primarne karakteristike spermatocita i histologija



primarni spermatocit je ovalna stanica koja je dio spermatogeneze, proces koji rezultira proizvodnjom sperme. Primarni spermatociti smatraju se najvećim stanicama sjemenskog epitela; oni imaju 46 kromosoma i dupliciraju njihovu DNA u interfaznom procesu.

Da bi se došlo do stvaranja primarnog spermatocita, mora se formirati tip stanice nazvan spermatogonija u testisima. Nakon ulaska u prophase I, on postaje primarni spermatocit koji nastavlja proces smanjenja mitoze (prva meiotička podjela).

Spermatociti moraju smanjiti naboj kromosoma kako bi postali konačni gamete s 23 kromosoma. Primarni spermatociti ulaze u produljenu profazu od oko 22 dana i dovode do sekundarnih spermatocita; oni nastaju spermatidima, koji sazrijevaju i postaju spermij spremni za oplodnju.

Globalni proces gametogeneze traje oko 74 dana i uključuje diploidnu spermatogoniju koja dijeli i konačno formira četiri haploidno nabijene sperme. Čovjek može prosječno dnevno prosječno 300 milijuna sperme.

indeks

  • 1 Značajke i histologija
  • 2 Spermatogeneza
    • 2.1 Primarna formacija spermatocita
    • 2.2 Sertolijeve stanice
    • 2.3 Odredište primarnog spermatocita
    • 2.4 Morfologija spermatocita u mejozi
  • 3 Reference

Značajke i histologija

Primarni spermatociti su najveće zametne stanice koje se mogu naći u sjemenskim tubulima, u srednjim slojevima zametnog epitela. Oni dolaze iz stanične diobe spermatogonija.

Morfološki, oni nemaju sličnosti sa zrelim spermatozoidima, u skladu s glavom i tipičnim flagelumom koji mu daje pokretljivost. Nasuprot tome, one su ovalne stanice koje imaju sposobnost kontinuiranog rasta kroz ubrzanu proizvodnju proteina, organela i drugih staničnih proizvoda.

S obzirom na stanično ponašanje, citoplazma u tim stanicama sadrži više endoplazmatskog retikuluma nego spermatogonij. Slično tome, Golgijev kompleks je razvijeniji.

Spermatociti se mogu razlikovati od spermatogonija jer su oni jedini tip stanice u kojoj se javljaju mejoza.

Proces citokineze je poseban, budući da nastale stanice formiraju sincicij i ostaju spojene citoplazmatskim dijelom promjera 1 μm koji omogućuje komunikaciju između njih i razmjenu određenih molekula, kao što su proteini..

spermatogeneza

Formiranje primarnog spermatocita

Proces spermatogeneze odvija se u sjemenskim tubulima i sastoji se od dva tipa stanica: germinativnih stanica ili spermatogonija i stanica Sertoli..

Formiranje primarnih spermatocita opisali su Erwing i njegovi kolege 1980., a kod ljudi Kerr i Krestser 1981.

Spermatogonije su stanice koje dovode do primarnog spermatocita. To su prilično debele stanice, okruglog oblika i homogene citoplazme. Mogu se klasificirati prema morfologiji njihove jezgre u: tip A izduženi, svjetlo tipa A, tip A tamno i tip B.

Spermatogonija tip A su matične stanice i imaju rezervne funkcije. Skupina spermatogija tipa A razlikuje i proizvodi spermatogiju tipa B, koja nakon višestrukih podjela uzrokuje primarne spermatocite..

Kako spermatogeneza napreduje, primarni spermatocit povećava svoju veličinu i mogu se vidjeti značajne promjene u morfologiji jezgre. Spermatociti mogu migrirati kada nestanu spojevi između Sertoli stanica.

Sertolijeve stanice

Sertolijeve stanice su uključene u regulaciju cijelog procesa spermatogeneze. Pokrivaju sjemenske tubule i njihova je funkcija hraniti zametne stanice, pružiti im podršku, služiti kao barijera između intersticija i zametnih stanica i posredovati u razmjeni stanica..

Isto tako, hormonska regulacija pojavljuje se uglavnom u Sertroli stanicama, koje posjeduju receptore za testosteron i FSH (folikul-stimulirajući hormon)..

Kada se aktivira FSH, aktivira se veliki broj ključnih bjelančevina, tako da se ovaj proces može pojaviti, između ostalih, vitamina A i ABP..

Odredište primarnog spermatocita

Primarni spermatociti, koji imaju promjer od 16 mm, dosežu srednju zonu zametnog tkiva i podvrgavaju se meiotičkoj podjeli kako bi podijelili svoj kromosomski naboj. Svaka kćerka stanica se naziva sekundarni spermatocit.

Sekundarni spermatociti su također zaobljeni, ali manje stanice. Te se stanice podvrgavaju brzoj meiotičkoj podjeli koja rezultira spermatidima.

Drugim riječima, nakon mejoze I (redukcijska mejoza) nastavlja se mejoza II (ekvivalentna mejoza), što rezultira smanjenjem genetske zaduženosti na 23 kromosoma: 22 su autosomi i jedan je seksualni.

Meioza II je proces sličan mitozi koja obuhvaća četiri faze: profaza, metafaza, anafaza i telofaza.

Spermatidi prolaze kroz metamorfozu koja uključuje formiranje akrosoma, zbijanje jezgre i formiranje flageluma, u procesu koji se naziva spermiogeneza. Na kraju ovog niza koraka - koji ne uključuju procese stanične diobe - sperma je već potpuno formirana.

Morfologija spermatocita u mejozi

Primarni spermatociti su tetraploidne stanice, prepoznate su kao velike jezgre praćene kromatinom, u finim niti ili u debelim tijelima. Međutim, ove osobine variraju tijekom mejoze.

Kada se promatra u fazi leptotena, ima filamentozni kromatin, napušta bazalni odjeljak i migrira u intermedijer, da bi napokon došao do adluminalnog odjeljka.

U zigotenu su kromosomi manji u odnosu na prethodni stupanj. U ovoj fazi homologni kromosomi počinju pariti i promatraju se debele kromatinske zrna.

Nukleolus dobiva neobičnu strukturu, s jasnom segregacijom njezinih područja (granulirani i fibrilarni dijelovi). S nukleolusom je povezano tijelo proteinske prirode..

U pahitenu su homologni kromosomi potpuno upareni, a kromatin je manje brojan nego u prethodnim stadijima, posebno u zigotenima..

U spisima je spermatocit mnogo veći, a homologni kromosomi upareni, pridruženi chiasmima, počinju se odvajati.

U posljednjem stadiju profaze (diakineza), spermatociti pokazuju maksimalno skraćenje; Osim toga, nuklearna ovojnica i nukleolus se raspadaju. Tako spermatocit završava preostale faze prve meiotičke podjele.

reference

  1. Álvarez, E.G. (1989). Andrologija: teorija i praksa. Ediciones Díaz de Santos.
  2. Bostwick, D.G. & Cheng, L. (2008). Urološka kirurška patologija. Elsevier Health Sciences.
  3. Eynard, A.R., Valentich, M.A., i Rovasio, R.A. (2008). Histologija i embriologija ljudskog bića: stanične i molekularne baze. Ed Panamericana Medical.
  4. Gilbert, S.F. (2000). Razvojna biologija. 6th izdanje. Sinauer Associates.
  5. Pierce, B.A. (2009). Genetika: konceptualni pristup. Ed Panamericana Medical.
  6. Saddler, T.W., & Langman, J. (2005). Medicinska embriologija s kliničkom orijentacijom.
  7. Zhang, S. X. (2013). Atlas histologije. Springer znanost i poslovni mediji.