Heterozigotna potpuna, nepotpuna dominacija, kodominantnost i Barrus Corpuscles



heterozigot U diploidnim organizmima je organizam koji ima uvjet da ima dvije različite varijante gena, za razliku od homozigota, koji imaju dvije kopije istog gena. Svaka od ovih varijanti gena je poznata kao alel.

Značajan broj organizama su diploidi; to jest, oni imaju dva seta kromosoma u svojim stanicama (osim gameta, ovula i spermija, koji su haploidni, tako da imaju samo jedan set kromosoma). Ljudi imaju 23 para kromosoma, ukupno 46: polovica naslijeđena od majke, a druga polovica od oca.

Ako su u svakom paru kromosoma oba alela različita za dani gen, za pojedinca se kaže da je heterozigotno za tu karakteristiku.

indeks

  • 1 Što je gen?
  • 2 Potpuna dominacija
  • 3 Nepotpuna dominacija
  • 4 Codominance
  • 5 Corpuscles od Barra
  • 6 Reference

Što je gen?

Prije prelaska na koncepte i primjere heterozigota, potrebno je definirati što je gen. Gen je DNA slijed koji kodira neki fenotip.

Općenito, kod eukariota sekvenca gena je prekinuta nekodirajućim sekvencama nazvanim intronima.

Postoje geni koji kodiraju glasničke RNA, koji pak proizvode aminokiselinsku sekvencu; to jest, proteini.

Međutim, ne možemo ograničiti koncept gena na sekvence koje kodiraju za proteine, budući da postoji značajan broj gena čija je funkcija regulatorna. Zapravo, definicija gena interpretira se različito, ovisno o području u kojem se proučava.

Potpuna dominacija

Fizički izgled i uočljive osobine pojedinca su fenotip toga, dok je genetska konstitucija genotip. Logično, ekspresija fenotipa određena je genotipom i uvjetima okoline koji postoje tijekom razvoja.

Ako su dva gena isti, fenotip je točan odraz genotipa. Na primjer, pretpostavimo da je boja očiju određena jednim genom. Ovaj lik zasigurno je pod utjecajem većeg broja gena, ali ćemo pojednostaviti stvar za didaktičke svrhe.  

"A" gen je dominantan i povezan je sa smeđim očima, dok je "a" gen recesivan i povezan je s plavim očima.

Ako je genotip određenog pojedinca "AA", izraženi fenotip će biti smeđe oči. Slično tome, genotip "aa" će izraziti fenotip plavog oka. Kada govorimo o diploidnim organizmima, postoje dvije kopije gena povezane s bojom očiju.

Međutim, kada se proučava heterozigota, stvari postaju komplicirane. Genotip heterozigota je "Aa", "A" može potjecati od majke, a "a" od oca ili obratno.

Ako je dominacija potpuna, dominantni alel "A" će u potpunosti maskirati recesivni alel "a", a heterozigotni pojedinac će imati smeđe oči, baš kao i dominantni homozigot. Drugim riječima, prisutnost recesivnog alela nije relevantna.

Nepotpuna dominacija

U ovom slučaju, prisutnost recesivnog alela u heterozigotu ako ima ulogu u ekspresiji fenotipa.

Kada je dominacija nepotpuna, fenotip pojedinca je posrednik između dominantnog homozigota i recesivnog homozigota..

Ako uzmemo hipotetički primjer boje očiju i pretpostavimo da je dominacija tih gena nepotpuna, pojedinac s genotipom "Aa" imao bi oči između plave i smeđe boje.

Pravi primjer prirode je cvijeće biljke roda antirinum. Oni su poznati kao zmajeva usta ili zmajeva glava. Ove biljke proizvode bijele ("BB") i crvene ("bb") cvjetove.

Ako napravimo eksperimentalni križ između bijelih cvjetova i crvenog cvijeća, dobit ćemo ružičasto cvijeće ("Bb"). Prelazak ovih ružičastih cvjetova rezultira različitim crvenim, ružičastim i bijelim cvjetovima.

Ovaj fenomen se javlja jer alel "A" proizvodi crveni pigment, a alel "b" proizvodi bijeli pigment. U heterozigotnom pojedincu, polovica pigmenta cvjetova proizvodi alel "A", a druga polovica alel "a", stvarajući fenotip ružičastog cvijeća. Imajte na umu da je fenotip međuprodukt.

Potrebno je napomenuti da, iako je fenotip srednji, to ne znači da se geni "miješaju". Geni su diskretne čestice koje se ne miješaju i ne prelaze iz generacije u generaciju. Ono što se miješa je proizvod gena, pigmenta; zbog toga su cvjetovi ružičasti.

codominance

U fenomenu kodominancije, oba alela su jednako izražena u fenotipu. Stoga heterozigota više nije posrednik između dominantnog i recesivnog homozigota, kao što smo vidjeli u prethodnom slučaju, ali uključuje homozigotne fenotipe.

Najistaknutiji primjer je krvna grupa, označena slovima MN. Ovaj gen kodira proteine ​​(antigene) izražene u crvenim krvnim stanicama.

Za razliku od poznatih ABO ili Rh antigena, koji proizvode važne imunološke reakcije ako tijelo otkrije ne-self, MN antigeni ne stvaraju ove reakcije.

Alel LM kodovi za antigen M i LN kodira za antigen N. Osoba s genotipom LM LM u svojim eritrocitima proizvodi isključivo M antigene i pripada krvnoj skupini M.

Slično tome, organizmi s genotipom LN LN oni imaju samo antigen N i to je njihova krvna grupa. U slučaju heterozigota, LM LN ekspresija dva antigena jednako i krvna grupa je MN.

Corpuscles od Barra

U slučaju spolnih kromosoma, ženke imaju XX spolne kromosome i XY muškarce.

Kod sisavaca, jedan od X kromosoma se inaktivira u razvoju i kondenzira u strukturu poznatu kao Barrovo tijelo ili korpuskula. Geni ovog tijela nisu izraženi.

Izbor neaktivnog X kromosoma potpuno je slučajan. Stoga je rečeno da su ženke heterozigotnih sisavaca mozaik, u kojem neke stanice izražavaju X kromosom oca, au drugim stanicama X kromosom majke je utišan i aktivan..

reference

  1. Campbell, N.A., & Reece, J. B. (2007). biologija. Ed Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., i Schnek, A. (2006). Poziv na biologiju. Ed Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Geni. Svezak 1. Reverte.
  4. Pierce, B.A. (2009). Genetika: konceptualni pristup. Ed Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biologija: Jedinstvo i raznolikost života. Obrazovanje Nelsona.