Karakteristike papopavirusa, taksonomija, morfologija, patologija



Papopavirus (Papovaviridae) je obitelj malih virusa koja uključuje poliomavirus i papiloma virus. Organizacija genoma između ovih virusa značajno se razlikuje. Stoga ga neki autori nazivaju podfamilijama, to jest podfamilijom Polyomaviridae i podporodica Papilomaviridae.

Polyomaviridae sadrže virus JC izoliran iz tkiva mozga bolesnika s progresivnom multifokalnom leukoencefalopatijom; BK virus, izoliran iz urina imunosuprimiranih akceptora transplantata bubrega, uzrokujući hemoragijski cistitis ili nefropatiju; i SV40 virus, Simios 40 vakuolizacijski virus koji uglavnom pogađa te životinje.

Sa svoje strane, Papilomaviridae Sadrže više od 70 serotipova virusa ljudskih bradavica, poznatiji kao ljudski papiloma virus (HPV). Ovi virusi su široko rasprostranjeni širom svijeta.

Ovi agensi imaju spor razvojni ciklus, stimuliraju sintezu stanične DNA i repliciraju se u jezgri. Dakle, infekcije koje proizvode su latentne i kronične u svojim prirodnim domaćinima.

Patnja ovih patologija povezana je s razvojem kancerogenih bolesti kod sisavaca.

U slučaju papiloma virusa to se događa kod prirodnih domaćina, gdje je HPV infekcija snažno povezana s pojavom premalignih i malignih bolesti stidnice, vrata maternice, penisa i anusa..

Dok je u poliomavirusima pojava tumora uočena samo u pokusnih životinja, s iznimkom SV40 koja proizvodi tumore kod ljudi.

indeks

  • 1 Opće karakteristike
    • 1.1. Značajke humanog papiloma virusa
  • 2 Taksonomija
  • 3 Morfologija
    • 3.1. Polyomavirus
    • 3.2. Papillomavirus
  • 4 Patogeneza
    • 4.1 Poliomavirus
    • 4.2. Papillomavirus
  • 5 Patologija
    • 5.1 Poliomavirus
    • 5.2. Papillomavirus
  • 6 Dijagnoza
    • 6.1 Papilomavirus
    • 6.2 Poliomavirus
  • 7 Reference

Opće karakteristike

Ti virusi imaju prirodno stanište i životinje. Oblik prijenosa je u kontaktu sa zaraženim sekretima.

Ulazni putevi su kožni, genitalni (ETS) ili respiratorni za papiloma virus, dok je za poliomaviruse nepoznat, ali se vjeruje da može biti respiratorni.

I poliomavirusi i papiloma virusi, kada uđu u tijelo, ostaju latentni u tkivima.

Patologije se mogu liječiti, ali ako postoji imunosupresija, može doći do recidiva zbog reaktivacije virusa..

Značajke humanog papiloma virusa

HPV je podijeljen u 2 skupine prema njihovom afinitetu prema tkivima: kožni-tropi su oni koji imaju sklonost prema koži, a muko-tropi su oni koji imaju veći afinitet za sluznicu..

Kod serotipa HPV-a uočene su povezanosti između određenih genotipova i vrste kliničke ozljede. Ima i više onkogenih serotipova od drugih. Na primjer, serotipovi HPV 16 i HPV 18 koji proizvode genitalni kondilom su visoki rizik.

U slučaju serotipa HPV-16, on je povezan s keratinizacijom karcinoma pločastih stanica, dok je HPV-18 povezan s adenokarcinomima.

Isto tako, kod pacijenata koji su pogođeni erotermodisplacijom veruciforme serotipovima HPV 5 i 8, zabilježena je visoka stopa naknadne bolesti karcinoma pločastih stanica iz lezija..

Ukratko, serotipovi visokog rizika su: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66 i nizak rizik: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

taksonomija

Skupina 1 dsDNA.

Obitelj: Papovaviridae.

Rod: poliomavirus i papiloma virus.

morfologija

papovavirus općenito imaju veličinu od 45-55 nm, ikosaedarnu simetriju i nemaju lipidnu ovojnicu. Imaju kružni dvostruki genski gen.

poliomavirus

Poliomavirusi se sastoje od dva ili tri replikativna gena koji se nazivaju tumorski antigeni kodirani jednim od DNA lanaca i tri strukturna gena, koji se nazivaju kapsidni antigeni kodirani u drugom lancu..

Ljudski i životinjski poliomavirusi se razlikuju s antigenskog stajališta i postoji samo jedan serotip. Prototip virusa je Simios 40 virus majmuna.

papiloma virus

Papillomavirusi su slični poliomavirusima, no ipak pokazuju određene razlike. Među njima: virusne čestice imaju promjer od 55 nm, a struktura genoma je složenija. Svi virusni geni kodirani su u jednom lancu DNA.

HPV virus sadrži 2 proteina L1 i L2, a ima i virusne onkoproteine ​​koji djeluju s staničnim tumorskim supresorskim proteinima..

patogeneza

poliomavirus

U ljudi, oni proizvode latentne infekcije na različitim mjestima, ovisno o virusu. Na primjer, KV i SV40 virusi ostaju u stanicama bubrega.

Dok JC virus ostaje latentan u tonzilarnom tkivu, u stromalnom tkivu koštane srži, u epitelnim stanicama debelog crijeva i bubregu, među ostalim tkivima beskonačno dugo.

Većina infekcija je asimptomatska. Ovi virusi se reaktiviraju i proizvode simptomatsku bolest samo kod imunosuprimiranih pacijenata.

papiloma virus

U HPV-u pahuljice koje dolaze od pilinga kože su važan izvor zaraze, kao i seksualni kontakt.

Ljudski papiloma virus ima sklonost infekciji stanica skvamoznog i cilindričnog mjesta vezanja epitela, budući da su najranjivija mjesta vulve, cerviksa i anusa..

Replikacija i sastavljanje virusa događa se u slojevima skvamoznog epitela u procesu diferencijacije, jer virus inicijalno inficira bazalni sloj epitela, gdje se nalazi virusna DNA.

No, ekspresija kapsidnih proteina i sastavljanje cjelokupnog virusa odvija se u najpovršnijem sloju diferenciranih keratinocita, tj. Kada stanice završe svoje sazrijevanje.

Prema tome, virus koji se može replicirati zahtijeva da stanice budu u procesu diferencijacije (sazrijevanja), i zbog toga se nije mogao uzgajati in vitro, jer iako postoje stanične kulture, one ne mogu dovršiti svoju fazu diferencijacije pod ovim uvjetima i stoga se ni virus ne može replicirati.

Valja napomenuti da HPV virus može uspostaviti litičku infekciju u keratiniziranim stanicama površinskog epitela ili može ostati u latentnom stanju u dubljim slojevima, koji se u njoj zadržava godinama..

Isto tako, važno je naglasiti da će stanice koje se otrgnu ili odvojiti od zahvaćenog epitela napuniti virusom, što će pomoći njegovom širenju..

S druge strane, ako je DNA integrirana u staničnu DNA, može uzrokovati onkogenu transformaciju stanice domaćina.

Na taj način se aktiviraju virusni geni E6 i E7, koji uzrokuju oštećenje gena p53 bazalne stanice. Ovaj gen je odgovoran za ispravljanje pogrešaka koje se mogu pojaviti tijekom reprodukcije stanica. Kada je gen oštećen, on ne može ostvariti svoju funkciju, stoga stanice postaju neoplastične.

S druge strane, virus proizvodi onkogeni protein p105 i tvori kompleks s RB genom koji ga oštećuje.

RB gen kontrolira i regulira razmnožavanje stanica, govoreći stanicama kada se trebaju reproducirati i kada trebaju ostati u mirovanju.

Blokiranjem funkcije istih stanice se reproduciraju bez zaustavljanja i postaju kancerogene.

patologija

poliomavirus

JC virus je neurotropan i proizvodi progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju. Ova rijetka bolest napada imunosupresirane pacijente. Virus se replicira u oligodendrocitima koji uzrokuju demijelinizaciju središnjeg živčanog sustava (destruktivni encefalitis).

Isto tako, virus stimulira imunološki sustav i inducira humoralni i stanični imunološki odgovor (citotoksični T), kontrolirajući infekciju koja ostaje latentna. Virus se reaktivira kada je imunološki sustav depresivan, pogoršanje stanične imunosti je bitno za razvoj bolesti.

Interferon može inhibirati poliomavirus, iako je on slabo induciran tijekom infekcije.

JC virus uzrokuje tumore u laboratorijskih miševa, ali ne i kod ljudi. I JC virus i BK i SV40 povezani su sa slučajevima hemoragičnog cistitisa i progresivne multifokalne leukoencefalopatije..

Dok su BK i SV40 također povezani s slučajevima nefropatije.

S druge strane, SV40 je povezan s nekim tumorima kod ljudi, uključujući primarne tumore mozga, maligne mezoteliome, rak kostiju i ne-Hodgkinove limfome..

U odnosu na oblik prijenosa JC i BK virusa, nepoznat je, ali se vjeruje da može biti dišnim putem, dok je vakuolizirajući virus simiansa 40 utjecao na čovjeka slučajnom kontaminacijom polio cjepiva s SV 40 virus.

papiloma virus

Papillomavirusi su odgovorni za benigne papilomatozne lezije kože i sluznice.

Ove lezije se mogu pojaviti kao uobičajene bradavice, bradavice, plantarne bradavice, anogenitalne bradavice, verubusna epidermodisplazija i laringealne papilome..

S druge strane, postoji vrlo bliska povezanost između pojave intraepitelne neoplazije cerviksa, raka grlića maternice i tumora respiratornog trakta s infekcijom humanim papiloma virusom.

dijagnoza

papiloma virus

Jednostavan test za prevenciju raka vrata maternice je godišnji test endocervikalne citologije, obojen tehnikom Papa testa. Ovaj test otkriva patognomonske karakteristike HPV infekcije.

Dijagnostička značajka zaražene stanice HPV-om je koilocitoza, tj. Prisutnost perinuklearnog aureola skvamoznog epitela u pratnji nuklearne atipije..

Molekularna biološka ispitivanja potrebna su za identifikaciju uključenog serotipa. Također, kolposkopija je tehnika koja pomaže u traženju cervikalnih lezija koje mogu biti uzrokovane HPV-om.

poliomavirus

VBK DNA može se otkriti u sedimentu mokraće, u krvi ili u stanicama inficiranim virusnim inkluzijama, iz uzoraka bubrežnog ili urotelijskog tkiva, detekcijom DNA pomoću PCR.

Za dijagnozu progresivne multifokalne leukoencefalopatije zbog JC virusa, klinički aspekt je važan i također pomaže u korištenju snimanja i laboratorijskih studija..

reference

  1. Burgos B, Jironda C, Martín M González-Molina M, Hernández, D. Nefropatija povezana s infekcijom Poliomavirus Bk. nefrologije 2010; 30: 613-7
  2. Walker DL, Padgett BL, ZuRhein GM, Albert AE, Marsh RF. Humani papovavirus (JC): indukcija tumora mozga kod hrčaka. znanost. 1973 17. kolovoza; 181 (4100): 674-6.
  3. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Mikrobiološka dijagnoza. (5. izd.). Argentina, Uredništvo Panamericana S.A..
  4. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A (2009). Mikrobiološka dijagnoza Bailey & Scott. 12 ed. Argentina. Uvodnik Panamericana S.A;
  5. Ryan KJ, Ray C. 2010. sherris. mikrobiologija Medical, 6. izdanje McGraw-Hill, New York, SAD
  6. González M, González N. Priručnik za medicinsku mikrobiologiju. 2. izdanje, Venezuela: Uprava za medije i publikacije Sveučilišta Carabobo; 2011.
  7. Cedeno F, Penalva de Oliveira AC, Vidal JE, Trujillo JR. Neurotrofni virusi: JC virus i progresivna multifokalna leukoencefalopatija. Rev Mex Neuroci 2006; 7 (1): 46-54
  8. Vilchez R, Kozinetz C, Arrington A, Madden C, Butel J. Simian Virus 40 u ljudskom raku. Am J Med., 2003 Jun 1; 114 (8): 675-84.