Što je kromosomska teorija baštine?

kromosomska teorija ili kromosomska teorija nasljeđivanja jedan je od onih koji su se razvili na putu biologa da pokušaju objasniti prijenos fenotipa i genotipa progenitora na njihovo potomstvo.

Ta teorija tvrdi da su aleli dijelovi homolognih homolognih kromosoma, a razvili su ga 1902. godine Theodor Boveri (Njemačka) i Walter Sutton (Sjedinjene Države)..

Ovaj par znanstvenika, svaki sa svoje strane, promatrao je vezu između nasljeđivanja čimbenika koji su podložni nasljedstvu i ponašanja kromosoma tijekom procesa mejoze i oplodnje..

Tako su zaključili da su nasljedni čimbenici, nazvani geni Johannsena 1909. godine, boravili u kromosomima.

Međutim, ovaj pristup je imao mnogo klevetnika, sve dok Thomas Hunt Morgan, 1915., nije uspio dokazati svoju valjanost i da ga je znanstvena zajednica prihvatila..

Teorija nasljednog kromosoma objašnjava slobodno i neovisno nasljeđivanje jednog alela u odnosu na drugi, uz pretpostavku da su različiti aleli smješteni u različitim kromosomima koji se kombiniraju usred procesa sazrijevanja i oplodnje, da bi se zatim neovisno distribuirali jedan od drugi.

Antecedenti i evolucija kromosomske teroje

Johann Gregor Mendel, u svom radu "Pokusi na biljnim hibridima"Objavljen 1865. godine, s kojim je pokušao objasniti pitanje nasljedstva, postavlja zakon segregacije gena (prvi Mendelov zakon) i zakon neovisnog prijenosa gena (drugi zakon Mendela).

Ne shvaćajući to, on uvodi temeljne pojmove genetike, nepoznate svome vremenu, kao i DNA molekulu ili kromosome..

Međutim, njegovo djelo ostaje skriveno ili pogrešno shvaćeno sve do 1900. godine, kada su ga ponovno otkrili Hugo de Vries (Nizozemska), Carl Correns (Njemačka) i Erich Tschermak (Austrija)..

To je zato što su čak i kad su samostalno istraživali, došli do istih Mendelovih zaključaka: omjeri 3: 1 i 9: 3: 3: za mono i dihibridne prijelaze, i zakone segregacije i neovisnog prijenosa gena.

Paralelno, u Engleskoj, William Bateson je prvi put pregledao rad Mendela i proširio ga kako bi u njemu prepoznao neviđeni doprinos.

Zapravo, u Mendelovim postulatima njegov istraživački rad temelji se od 1905. prema kojem je prijenos i pojavljivanje određenih obilježja, od roditelja do djece, posljedica prisutnosti ili odsutnosti određenih "faktora"..

Njegovo istraživanje ga je navelo da otkrije da takvi "čimbenici" mogu međusobno djelovati, te potaknuti različite i nove likove (razmjere 9: 4: 3 i 9: 7 dihibridnih prijelaza)..

Na taj način Bateson se bavio iznimkama koje su otkrivene i koje su usporedile Mendelov prijedlog. Na te iznimke ih je nazvao "spajanjem" i "odbijanjem" čimbenika.

Upravo su ti "izuzeci" zanimali Thomasa Hunta Morgana i njegove učenike (skupina Drosophila) koji su započeli svoj rad 1910..

U svojim istraživanjima uočili su tri para homolognih kromosoma (autosoma) kod mužjaka vrste cvijeta ocat, zajedno s parom sličnih kromosoma, koji nisu bili identični, koje su nazvali heterohromozomi i identificirali slovima X i Y.

Kasnije, Morgan je otkrio da je nekoliko karakteristika kao što su boja tijela muhe, boja očiju, veličina krila, itd., Nasljedne i prenose se zajedno.

Nakon nekoliko testova zaključio je da postoje četiri skupine gena koje su nasljedno povezane, jer su na istom kromosomu. Zbog toga ih je nazvao povezanim genima.

Morgan je nastavio s istraživanjima i utvrdio da se geni nalaze linearno na kromosomima.

Također je utvrdio da razmjena fragmenata kromosoma odgovara na rekombinaciju, te da postoji genetska informacija da ti kromosomi čuvaju i prenose proces mitoze..

Sve to je značilo da se kromosomi distribuiraju zajedno s čimbenicima koje ona sadrži tijekom procesa redukcije i reprodukcije. To su: povezane, a ne neovisne.

Tako je, zahvaljujući radu Morgana i njegove "grupe Drosophila" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges i Hermann Joseph Muller), završena kromosomska teorija nasljeđivanja..

Važnost kromosomske teorije

Valja napomenuti da se danas čini očitim problemima, ali kao i sa svim velikim otkrićima znanosti trebalo je sve te eksperimente i pozadinu da se dođe do genetike koja je danas poznata..

Na primjer, u to je vrijeme bilo nepoznato da su geni specifični dijelovi DNA umetnuti u kromosome, što je bilo poznato početkom 50-ih i tek nakon prevladavanja nalaza populacijske genetike i fizičke prirode gena. geni.

Zapravo, ti prvi radovi u fizičkom mapiranju gena provedeni su na staničnoj razini.

Upravo je Alfred Sturtevant napravio prvu genetsku mapu kromosoma, kao grafički prikaz moguće organizacije čimbenika u njemu, ali je prepoznao ograničenje koje je to mapiranje donijelo na temelju podataka o genetskim prijelazima, a ne na temelju analize citološka.

Međutim, te su karte postale temelj trenutnog rada mapiranja molekularnih markera.

Sva ova djela i otkrića otvorila su put do onoga što je poznato kao era DNA, razdoblja u kojem je elitna struktura DNA bila detaljno opisana (James Watson i Francis Crick, 1953), pokusi kloniranja su započeti i Otkrili su se restrikcijski enzimi.

Potonje je završilo slavnim projektom Ljudskog genoma.

Ukratko, kromosomska teorija se ispostavlja kao korak u dugom putu kojim je čovječanstvo putovalo da dešifrira aspekte vezane za DNK i ljudsku genetiku.

reference

1. Cornide, MT; (2001). Biljna genetika, poboljšanje i društvo. Tropski usjevi, 22 () 73-82. Preuzeto s redalyc.org
2. Cruz-Coke M, Ricardo. (2003). Prepoznavanje klasičnih djela u povijesti genetike. Medical Journal of Chile, 131 (2), 220-224.
3. Figini, Eleonora i De Micheli, Ana (2005). Nastava genetike na srednjoj razini i polimodalno obrazovanje: konceptualni sadržaji u aktivnostima udžbenika. Dobavljeno iz ddd.uab.cat
4. Jouve, Nicolás (1996). Napredak u genetici i njihovo korištenje u neuniverzitetskom obrazovanju. Časopis: Alambique: Didaktika eksperimentalnih znanosti, 1996. OCT; III (10). Stranica (e): 69-78.
5. Lorenzano, Pablo. (2008). Teorijska nemjerljivost i empirijska usporedivost: slučaj klasične genetike. Filozofska analiza, 28 (2), 239-279. Preuzeto sa scielo.org.ar.