Genetska segregacija u onome što se sastoji i primjer



genetska segregacija sastoji se od raspodjele gena od roditelja djeci tijekom procesa mejoze. Gen se može definirati kao dio DNA koji kodira specifični fenotip: može biti protein ili gen uključen u staničnu regulaciju.

Geni su fizički smješteni u kromosomima, visoko organiziranim entitetima DNA i proteinima gdje se pohranjuju genetske informacije. U vrijeme reprodukcije, ovi nasljedni čimbenici moraju se odvojiti i prenijeti na potomke.

Eksperimenti koje je proveo Gregor Mendel omogućili su nam da shvatimo proces segregacije, objašnjen u njegovim dobro poznatim zakonima.

indeks

  • 1 Od čega se sastoji??
    • 1.1 Prvi Mendelov zakon
    • 1.2 Drugi Mendelov zakon
    • 1.3. Skupine povezivanja i segregacije
    • 1.4 Posljedice segregacije
    • 1.5 Mejoza
  • 2 Primjer
    • 2.1 Cvijeće u biljkama graška
  • 3 Reference

Od čega se sastoji??

Genetska segregacija je odvajanje i prijenos gena na potomstvo i javlja se tijekom procesa stanične diobe putem mejoze. Segregacija kromosoma temelj je ovog koncepta.

Mendelov prvi zakon

Prema principu segregacije ili prvog zakona kojeg je objavio Gregor Mendel, organizmi imaju dva alela za određeni karakter.

Alel je oblik ili varijanta gena. Na primjer, hipotetički možemo imati jedan alel za plavu kosu i drugi alel za smeđu kosu. Alele su obično označene velikim slovima za dominantna i mala slova za recesivno.

Prema prvom zakonu, svaki gamete (jajašce ili spermija) u svom procesu formiranja primaju jedan ili drugi od ovih alela. U vrijeme oplodnje, diploidni organizam se ponovno formira s alelom dobivenim od svakog roditelja.

Jedan od najvažnijih zaključaka ovog iskustva je napomenuti da su geni diskretne čestice koje se neovisno od roditelja odvajaju od djece.

Prije Mendela, postupalo se s pogrešnim nasljednim načelima i smatralo se da se geni ponašaju kao tekućine koje se mogu miješati jedna s drugom, gubeći početnu varijabilnost.

Mendelov drugi zakon

U drugom krugu eksperimenata, Mendel je dodao još jedan morfološki karakter studiji. Sada su prelazili pojedinci s dvije osobine (npr. Biljke s okruglim i žutim sjemenkama nasuprot biljkama s naboranim i zelenim sjemenkama) i brojali su se njihovi potomci..

Nakon analize podataka, Mendel je uspio zaključiti da se svaki lik ponašao neovisno. Ovaj princip može se sažeti na sljedeći način: svaka nasljedna karakteristika se distribuira neovisno.

Povezanost i segregacijske skupine

Sada je poznato da je Mendel procijenio likove u svojim pokusnim biljkama (hrapavost sjemena, visina stabljike itd.) Koji su fizički smješteni na odvojenim kromosomima..

Kada su lokusi (mjesto koje zauzimaju geni u kromosomima) susjedni ili susjedni s kromosomom, vrlo je vjerojatno da će se odvojiti zajedno u takozvanoj "grupi povezivanja".

Posljedice segregacije

Kada zigota dobije dva jednaka alela od svojih progenitora, organizam je homozigotan za proučavani lik. Ako su oba alela dominantna, ona se naziva dominantnim homozigotom i označava se AA (ili bilo koje drugo slovo, oboje u velikim slovima).

Nasuprot tome, ako su oba alela recesivna, ona je recesivna homozigota i označena je malim slovima: aa.

Također je moguće da potomak naslijedi dominantan i recesivan alel. U ovom slučaju to je heterozigota i označena je velikim slovom na početku, a zatim malim slovom: Aa.

Fenotip - ili vidljive karakteristike organizma - ovise o njegovom genotipu i okolišu. Ako je genotip AA ili aa, oni jednostavno izražavaju osobinu koju određuju; u slučaju heterozigota, izražena osobina je ona koju određuje dominantni alel.

Potonje je istinito samo ako je dominacija potpuna; postoje i drugi slučajevi, kao što je nepotpuna dominacija ili podjela.

mejoza

Mejoza je fenomen stanične diobe koja se javlja u klicama organizama, što dovodi do haploidnih gameta iz diploidnih stanica.

Mejoza započinje s replikacijom DNA i kasnijim ciklusima segregacije kromosoma koja se naziva mejoza I i II.

Meioza I je korak redukcije procesa, u ovoj fazi dolazi do transformacije u haploidne stanice. Da bi se to postiglo, homologni kromosomi se spajaju (u profazi) i razdvajaju se na različite stanice (u anafazi) na slučajan način.

Osim toga, u mejozi I pojavljuje se proces koji se zove rekombinacija ili meiotičko umrežavanje, gdje se izmjenjuje genetski materijal između ne-sestrinskih kromatida homolognih kromosoma. Zbog toga su proizvedene gamete međusobno različite.

Tijekom prijelaza, pojavljuje se područje zvano chiasm, koje drži kromosome zajedno sve dok ih vreteno ne razdvoji.

Kada se rekombinacija ne provodi ispravno, mogu se pojaviti pogreške u segregaciji, što rezultira razvojem organizma s kromosomskim defektima..

Na primjer, Downov sindrom se javlja zbog neadekvatne segregacije u kojoj organizam nosi tri kromosoma (a ne dva) u dvadeset i jednom paru.

primjer

Cvijeće na biljkama graška

Biljke graška vrste Pisum sativum mogu predstavljati cvijeće s ljubičastim laticama, au drugim osobama mogu biti bijele. Ako se prelaze dvije čiste linije tih dviju varijanti, nastala prva sinovska generacija pokazuje samo ljubičaste cvjetove.

Međutim, bijeli lik nije nestao u tim pojedincima. Ona nije vidljiva jer je maskirana dominantnim alelom koji je povezan s ljubičastom bojom.

Koristeći spomenutu nomenklaturu, imamo da su roditelji AA (ljubičasta) i aa (bijela).

Prvu filijalnu generaciju čine samo biljke s ljubičastim cvjetovima i, iako fenotipski izgledaju kao jedan od njihovih roditelja (AA), razlikuju se po svojim genotipovima. Cijela prva generacija je heterozigotna: Aa.

Ove heterozigotne jedinke proizvode četiri vrste gameta: ženske gamete A i a i muške gamete A i a u identičnim omjerima.

Kako bi se osiguralo da se aleli pojavljuju u parovima i da se odvajaju u mejozi, potrebno je prijeći heterozigotne ljubičaste osobe s osobama koje nose bijele cvjetove

Iako se čini da je križ identičan početnom, rezultat je drugačiji: polovica pojedinaca ima bijelo cvijeće (genotip aa), a druga polovica cvijetno ljubičasto (Aa).

reference

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... i Walter, P. (2013). Bitna biologija stanice. Znanost o Garlandu.
  2. Curtis, H., i Schnek, A. (2008). Curtis. biologija. Ed Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Uvod u genetsku analizu. Macmillan.
  4. Pierce, B.A. (2009). Genetika: konceptualni pristup. Ed Panamericana Medical.
  5. Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Život: znanost o biologiji. Ed Panamericana Medical.
  6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R.R., Willard, H.F., Peral, J. S., & Fernandez, M.S. (1996). Genetika u medicini. Masson.