Telofaza u mitozi i mejozi
telofase to je posljednja faza podjele mitoze i mejoze. Ona je stražnja od anafaze i prethodi citoplazmatskoj diobi ili citokinezi. Karakteristično obilježje koje ga razlikuje i definira je formiranje novih jezgri.
Nakon što je duplicirana DNA kompaktirana (profaza), povezane sestrinske kromatide su migrirale na ekvator stanice (metafaza). Kad su se svi okupili tamo, postrojili su se kako bi se mobilizirali na stupove dijeleće ćelije tijekom anafaze.
Konačno, kako bi se podijelile i stvorile dvije stanice, najprije se moraju formirati dvije jezgre kako bi se zaštitila DNA. To je upravo ono što se događa tijekom telofaze mitoze.
Ne događa se nešto sasvim drugačije, mehanički gledano, tijekom telofa mejoze I i mejoze II. Ali materijali koji se primaju kao "kromosomi" vrlo su različiti.
U telofazi I stanica u mejozi prima u svakom polu samo skup duplikata homologa. To jest, jedan skup kromosomskog komplementa vrste sa svakim kromosomom koji čine dvije sestrinske kromatide pridružene centromeri.
U telofazi mejoze II, sestrinske kromatide migriraju prema polovima, a jezgre nastaju s haploidnim brojem kromosoma. Na kraju telofaze kromosomi više nisu vidljivi kao zbijene strukture.
indeks
- 1 Što je uobičajeno u telofazama
- 1.1 Nukleoli tijekom telofaze
- 1.2 Dekondenzacija kromatina
- 1.3 De novo stvaranje nuklearne ovojnice
- 2 Telofaza u mitozi
- 3 Telofaza u mejozi
- 4 Reference
Što comJedan u telophasu
U ovom odjeljku razmotrit ćemo tri aspekta definiranja telofa: početak formiranja jezgre, dekondenzaciju kromatina i pojavu novih nuklearnih omotača..
Jezgre tijekom telofaze
U otvorenim mitozama formiraju se mnoge male jezgre, koje se, kako se ciklus razvija, spajaju i tvore tipične jezgre vrste (što nije mnogo). S događajima koji su se aktivirali tijekom metafaze, u telofazi počinje strukturna biogeneza ovih organela.
To je vrlo važno jer se u jezgrama, između ostalog, sintetiziraju RNA koje su dio ribosoma. U ribosomima se proces prevođenja nositelja RNA provodi kako bi se proizveli proteini. I svaka stanica, posebno nove, mora brzo proizvoditi proteine.
Kada se podijele, svaki novi proizvod ćelije te podjele bit će kompetentan za proces prevođenja i autonomno postojanje.
Dekondenzacija kromatina
S druge strane, kromatin koji je naslijeđen od anafaze vrlo je zbijen. To se mora kondenzirati kako bi se moglo organizirati unutar jezgre u formaciji u otvorenoj mitozi..
Kontrolnu ulogu dekondenzacije kromatina u dijeljenoj stanici ispunjava protein kinaza Aurora B. Ovaj enzim ograničava proces dekondenzacije tijekom anafaze, ograničavajući ga na posljednju fazu podjele ili telofaze. Zapravo, Aurora B je protein koji kontrolira prijelaz iz anafaze u telofazu.
De novo formiranje nuklearne ovojnice
Drugi važan aspekt telofaze, koja ga definira, je formiranje nuklearne ovojnice. Podsjetimo se da u podjelama otvorenih stanica nuklearna ovojnica nestaje kako bi se omogućila slobodna mobilizacija kondenziranog kromatina. Sada kada su se kromosomi odvojili, moraju biti grupirani u novu jezgru pomoću staničnog pola.
Za stvaranje nove jezgre, kromatin mora stupiti u interakciju s proteinima koji će tvoriti nuklearnu laminu, ili laminine. Laminini će zauzvrat služiti kao most za interakciju s drugim proteinima koji će omogućiti formiranje nuklearne lamine.
To će odvojiti kromatin u eu i heterochromatin, omogućiti unutarnju organizaciju jezgre i pomoći u konsolidaciji unutarnje nuklearne membrane..
Istodobno, mikrotubularne strukture izvedene iz endoplazmatskog retikuluma matične stanice migriraju u zonu kondenzacije telofaznog kromatina. Oni će ga pokriti malim zakrpe, a zatim se ujediniti da bi ga u potpunosti pokrili.
To je vanjska nuklearna membrana koja je kontinuirana s endoplazmatskim retikulumom i unutarnjom nuklearnom membranom.
Telofaza u mitozi
Svi prethodni koraci opisuju telofazu mitoze u njezinoj osnovi. Na svakom polu stanice će se formirati jezgra s kromosomskim komplementom matične stanice.
No, za razliku od mitoze u životinja, tijekom mitoze u biljnim stanicama jedinstvenu strukturu poznat kao fragmoplast oblika. To se pojavljuje između dvije buduće jezgre u prijelazu između anafaze i telofaze.
Njegova glavna uloga u podjeli mitoze biljaka je sinteza stanične ploče. To jest, fragmoplast generira mjesto na kojem će nove stanice biljke biti podijeljene nakon završetka telofaze..
Telofaza u mejozi
U meiotičkoj telofazi, ono što je već opisano događa se s nekim razlikama. U telofazi I "jezgre" nastaju s jednim komplementom homolognih kromosoma (duplikata). U telofazi II jezgre nastaju haploidnim komplementom sestrinskih kromatida.
U mnogim organizmima dekondenzacija kromatina ne pojavljuje se u telofazi I, koja gotovo odmah prelazi u mejozu II. U drugim slučajevima, kromatin se dekondenzira, ali brzo postaje kompaktniji tijekom profaze II.
Nuklearna ovojnica obično je kratkog trajanja u telofazi I, ali trajna u II. Protein Aurora B kontrolira segregaciju homolognih kromosoma tijekom telofaze I. Međutim, ne sudjeluje u segregaciji sestrinskih kromatida tijekom telofaze II..
U svim slučajevima nuklearne podjele, ovaj proces slijedi jedan od podjele citoplazme, proces koji se naziva citokineza. Citokineza je opažena i na kraju telofaze u mitozi, a na kraju telofaze I i telofaze II mejoze.
reference
- Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
- Griffiths, A. J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Uvod u genetsku analizu (11. izdanje). New York: W. H. Freeman, New York, NY, SAD.
- Hernandez-Verdun, D. (2011) Sklapanje i rastavljanje jezgre tijekom staničnog ciklusa. Nukleus, 2: 189-194.
- Larijani, B., Poccia, D.L. (2009) Formiranje nuklearnog omotača: um praznine. Godišnji pregled biofizike, 38: 107-124.
- Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Dinamika mikrotubula Phragmoplasta - igra zona. Društvo biologa, doi: 10.1242 / jcs.203331
- Vas, A.C. J., Clarke, D. (2008) Aurora B kinaze ograničavaju dekondenzaciju kromosoma na telofazu mitoze. Ciklus stanica, 7: 293-296.