Značajke, tipovi, funkcije transcitoze



transcitoza to je transport materijala s jedne strane izvanstaničnog prostora na drugu stranu. Iako se ovaj fenomen može pojaviti u svim tipovima stanica - uključujući osteoklaste i neurone - karakterističan je za epitel i endotel.

Tijekom transcitoze, molekule se prenose pomoću endocitoze, posredovane nekim molekularnim receptorom. Membranski mjehurić migrira kroz vlakna mikrotubula koja čine citoskelet i na suprotnoj strani epitela, sadržaj mjehurića se oslobađa egzocitozom.

U endotelnim stanicama transcytosis je nezamjenjiv mehanizam. Endoteli imaju tendenciju formiranja nepropusnih barijera za makromolekule, kao što su proteini i hranjive tvari.

Osim toga, te molekule su prevelike da bi prolazile kroz transportere. Zahvaljujući procesu transcitoze postiže se transport navedenih čestica.

indeks

  • 1 Otkriće
  • 2 Značajke procesa
  • 3 Faze
  • 4 Vrste transcitoze
  • 5 Funkcije
    • 5.1 Transport IgG-a
  • 6 Reference

otkriće

Postojanje transcitoze postulirano je pedesetih godina 20. stoljeća Paladeom tijekom proučavanja propusnosti kapilara, gdje opisuje populaciju pojačivača vezikula. Nakon toga, ovaj tip transporta otkriven je u krvnim žilama prisutnim u crvenom i srčanom mišiću.

Izraz "transcitoza" skovao je dr. N. Simionescu zajedno sa svojom radnom grupom, da bi opisao prolaz molekula iz luminalne strane endotelnih stanica kapilara u intersticijalni prostor u membranskim vezikulama.

Karakteristike procesa

Kretanje materijala unutar stanice može pratiti različite transcelularne putove: kretanje membranskih transportera, kanalima ili porama ili transcitozom.

Ovaj fenomen je kombinacija procesa endocitoze, transporta vezikula kroz stanice i egzocitoze.

Endocitoza se sastoji u uvođenju molekula u stanice, obuhvaćajući ih invaginacijom koja dolazi iz citoplazmatske membrane. Formirana vezikula je ugrađena u stanični citosol.

Egzocitoza je obrnuti proces endocitoze, gdje stanica izlučuje proizvode. Tijekom egzocitoze, membrane vezikula stapaju se s plazmatskom membranom i sadržaj se oslobađa u izvanstanični medij. Oba mehanizma ključna su za transport velikih molekula.

Transcitoza omogućuje različitim molekulama i česticama da prijeđu citoplazmu stanice i prođu iz jedne izvanstanične regije u drugu. Na primjer, prolazak molekula kroz endotelne stanice u cirkulirajuću krv.

To je proces koji zahtijeva energiju - ovisi o ATP-u - i uključuje strukture citoskeleta, u kojima aktinski mikrofilamenti imaju ulogu motora, a mikrotubule ukazuju na smjer kretanja.

faze

Transcitoza je strategija koju koriste višestanični organizmi za selektivno kretanje materijala između dva okruženja, bez mijenjanja njihovog sastava..

Ovaj mehanizam transporta uključuje sljedeće faze: prvo se molekula veže na specifični receptor koji se može naći na apikalnoj ili bazalnoj površini stanica. Zatim dolazi do procesa endocitoze kroz pokrivene vezikule.

Treće, pojavljuje se intracelularni prolaz vezikule na suprotnu površinu od mjesta gdje je internaliziran. Proces se završava egzocitozom transportirane molekule.

Određeni signali su sposobni pokrenuti procese transcitoze. Utvrđeno je da polimerni receptor imunoglobulina nazvan pIg-R (polimerni imunoglobinski receptor) doživljava transcitozu u polariziranim epitelnim stanicama.

Kada se fosforilacija ostatka aminokiselinskog serina dogodi na položaju 664 citoplazmatske domene pIg-R, ona se inducira u procesu transcitoze.

Osim toga, postoje i proteini povezani s transcitozom (TAP, proteini povezani s transitozom) koji se nalaze u membrani vezikula koje sudjeluju u procesu i interveniraju u procesu fuzije membrane. Postoje markeri za ovaj proces i oni su proteini od oko 180 kD.

Vrste transcitoze

Postoje dvije vrste transcitoze, ovisno o molekuli uključenoj u proces. Jedan je klatrin, molekula proteinske prirode koja sudjeluje u trgovini vezikulama unutar stanica i caveolinom, integralnim proteinom prisutnim u specifičnim strukturama zvanim caveolae..

Prvi tip transporta, koji uključuje klatrin, sastoji se od vrlo specifične vrste transporta, jer taj protein ima visok afinitet za određene receptore koji vežu ligande. Protein sudjeluje u procesu stabilizacije invaginacije koja proizvodi membransku vezikulu.

Druga vrsta transporta, posredovana molekulom caveolina, bitna je u transportu albumina, hormona i masnih kiselina. Ove formirane vezikule su manje specifične od onih iz prethodne skupine.

funkcije

Transcitoza omogućuje mobilnu mobilizaciju velikih molekula, uglavnom u tkivima epitela, zadržavajući nedirnutu strukturu čestice koja putuje.

Osim toga, to je način na koji djeca apsorbiraju antitijela iz majčinog mlijeka i otpuštaju se u izvanstaničnu tekućinu iz epitelnog crijeva..

IgG transport

Imunoglobulin G, skraćeno, IgG, klasa je antitijela proizvedenih pod prisustvom mikroorganizama, bilo gljivica, bakterija ili virusa..

Često se nalazi u tjelesnim tekućinama, kao što su krv i cerebrospinalna tekućina. Osim toga, to je jedini tip imunoglobulina koji može preći posteljicu.

Najistaknutiji primjer transcitoze je transport IgG-a iz majčinog mlijeka kod glodavaca koji prelaze epitel crijeva u potomke.

IgG se veže na Fc receptore koji se nalaze u luminalnom dijelu četkastih stanica, ligand receptorski kompleks je endocitoziran u vezikularnim strukturama pokrivenim, transportiraju se kroz stanicu i oslobađa se u bazalnom dijelu.

Lumen crijeva ima pH 6, tako da je ta razina pH optimalna za sjedinjenje kompleksa. Na isti način, pH za disocijaciju je 7,4, što odgovara međustaničnoj tekućini bazalne strane.

Ta razlika u pH između obje strane epitelnih stanica crijeva omogućuje imunoglobulinima da dođu do krvi. Kod sisavaca taj isti proces omogućuje cirkulaciju antitijela iz stanica žumanjčane vrećice u fetus.

reference

  1. Gómez, J. E. (2009). Učinci resveratrolnih izomera na homeostazu kalcija i dušikovog oksida u vaskularnim stanicama. Sveučilište Santiago de Compostela.
  2. Jiménez García, L. F. (2003). Stanična i molekularna biologija. Pearson Education u Meksiku.
  3. Lodish, H. (2005). Stanična i molekularna biologija. Ed Panamericana Medical.
  4. Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe Human Histology. Elsevier Brazil.
  5. Maillet, M. (2003). Stanična biologija: priručnik. Masson.
  6. Silverthorn, D. U. (2008). Ljudska fiziologija. Ed Panamericana Medical.
  7. Tuma, P.L., & Hubbard, A.L. (2003). Transcitoza: prelazak staničnih barijera. Fiziološki pregledi, 83(3), 871-932.
  8. Walker, L. I. (1998). Problemi biologije stanica. Uvodnik Sveučilišta.