Profaza u mitozi i mejozi



profaza To je prva faza stanične diobe zbog mitoze i mejoze. To je faza koja slijedi nakon faze sinteze DNA (S faza staničnog ciklusa). U ovoj fazi kromosomi dosežu visok stupanj kondenzacije i individualnosti.

U mejozi postoje dvije profase, koje se vrlo razlikuju jedna od druge i one s mitozom. Primjerice, samo u mezotici profaze I dolazi do rekombinacije. Ova faza je podijeljena u različite faze: leptoten, zigoten, pachytene, diplotene i diakineza.

Za vrijeme profaze, osim kondenzacije koja se postiže dupliciranim kromosomima, provode se devizni procesi. Najvažniji citoplazmatski događaj tijekom profaze je formiranje akromatskog vretena na svakom staničnom polu. To omogućava da se u uzastopnim fazama stanične diobe kromosomi mobiliziraju kako bi se zajamčila njihova ispravna segregacija.

Postoje značajne razlike između staničnih podjela u životinjskim stanicama i biljnim stanicama. Neki će biti spomenuti kasnije. Sve u svemu, međutim, postoji potpuna reorganizacija stanice.

Stoga se mitoza i mejoza koncentriraju na sudbinu DNA i jezgre. Ali istina je da kada je stanica podijeljena, sve je podijeljeno i sve sudjeluje u procesu.

Tako sve stanične komponente prolaze kroz radikalne promjene tijekom propaza mitoze i mejoze. Čini se da endoplazmatski retikulum i Golgijev kompleks nestaju: međutim, oni samo mijenjaju svoju strukturu. Mitohondrije i kloroplasti također su podijeljeni što dovodi do novih organela.

indeks

  • 1 Povećanje mitoze
    • 1.1 Životinjska profaza
    • 1.2. Biljna profaza
  • 2 Povećanje mejoze
    • 2.1 Profas I
    • 2.2 Profase II
  • 3 Reference

Profaza u mitozi

Životinjska profaza

Životinjske stanice imaju jedan centriol. Na kraju sinteze DNA u pripremi za mitozu, centriole se također priprema za podjelu.

Centriole se sastoje od para identičnih struktura koje se nazivaju diplome, okomite jedna na drugu. Oni su odvojeni i svaki će biti kalup za stvaranje novog. Sinteza nove diplome događa se kako svaki stari diplomat migrira na suprotne polove ćelije.

Drugi definirajući događaj profaze, koji se dijeli s biljnim stanicama, je zbijanje kromatina. To je možda najznačajniji citološki element profaze tijekom stanične diobe.

DNA doseže visok stupanj zbijenosti, a prvi put se promatra kao morfološki individualizirani kromosom.

Kompaktni kromosomi uključuju sestrinske kromatide svake od njih, koje su još uvijek povezane istim centromerima. Iako je ovaj centromer stvarno dvostruki, ponaša se kao jednostavan.

Kromosomi će se promatrati kao X, jer su to dvije kopirane kromatide povezane s istim središtem. Stoga će svaka stanica u profazi imati dvostruki broj kromatida, za razliku od broja centromera jednakih broju '2n' vrsta..

To jest, mitotska stanica u profazi je diploidna po broju centromera, ali tetraploidna (4n) prema broju kromatida.

Rastlinska profaza

U biljnim stanicama postoji faza preprofaze nazvana predfaza. U pripremi za staničnu diobu, vakuol velikih stanica se raspada.

Zahvaljujući tome, formira se slobodna ili nezauzeta citoplazmatska traka, nazvana fragmosom. To omogućuje da se jezgra biljne stanice pozicionira prema ekvatoru stanice.

Osim toga, kortikalna organizacija mikrotubula se sruši na isto mjesto. To će dovesti do toga što je poznato kao preprofazni pojas (BPP).

Prefazična traka će se pojaviti najprije kao prsten, ali će završiti pokrivanjem jezgre. To jest, mikrotubule koje unutarnje pokrivaju staničnu membranu sve će biti mobilizirane prema fragmentu.

Zatim će predprofazna traka koja okružuje ekvatorijalnu jezgru omogućiti lokalno organiziranje mjesta gdje će se na kraju pojaviti fragmoplast koji će ga zamijeniti..

Dinamički govoreći, mikrotubule biljne stanice proći će iz jedne faze u drugu bez očitih prijelaza. To jest, od kortikalnog rasporeda do fragmosoma i od tamo do fragmoplastičnog.

Mjesto svih ovih strukturnih promjena u biljnoj stanici je isto gdje će se dogoditi taloženje stanične ploče. I stoga, predstavlja ravan gdje će stanica biti podijeljena.

Za sve ostalo, biljna profaza je identična onoj koja je opažena u profazi životinjskih stanica

Profaza u mejozi

Samo u Prophase I mejoze dolazi do genetske rekombinacije. Stoga, stvaranje složenih struktura između kromosoma zahtijeva da postoje dvije podjele u mejozi.

Sintezom prethodne DNA, u svakoj kromosomu nastale su sestrinske kromatide. Sa svojim zbijanjem imamo dvostruke kromosome koji se u mejozi također spajaju između homologa.

To dovodi do stvaranja bivalenata (dva međusobno homologna kromosoma). Kako se svaki od njih duplicira, zapravo govorimo o tetradama. Drugim riječima, o tetradama kromatida ujedinjenih u strukturi koja se mora riješiti pomoću dvije podjele stanica.

U prvom slučaju, homologni kromosomi će biti odvojeni, dok će u drugom biti razdvojeni sestrinski kromatidi.

Proase I

Kod mezatike profaze I, sestrinske kromatide organizirane su na kompaktnim proteinskim strukturama koje čine središnju kromosomsku osu.

Na toj osi će se formirati sinaptenkemski kompleks (CS), koji će zadržati homologne kromosome ujedinjene u parenju. Za vrijeme Prophase I, sinaptidni kompleks će omogućiti homolognim kromosomima ulazak u sinapse.

U tim fazama mogu se formirati točke prijelaza, vidljive kao chiasmas, gdje će se provjeravati proces genetske rekombinacije. To je fizička razmjena između molekula DNA koje definiraju pachytene.

Profase II

Prethodnoj sintezi DNA ne prethodi profaza II. Ovdje su naslijeđene dvostruke kromosomi koje su pridružili isti centromeri (dvostruki). To je zato što se sinteza DNA, kako u mitozi, tako iu mejozi, javlja samo u S (sinteznoj) fazi staničnog ciklusa. 

U ovoj drugoj podjeli imat ćemo četiri meiocita. Meiocit je stanični produkt meiotičke podjele.

Profaza II će stoga biti zadužena za odvajanje sestrinskih kromatida od kromosoma naslijeđenih od profaze I. Stoga će na kraju meiotičkog procesa svaki meiocit imati haploidni skup kromosoma vrste..

reference

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6. izdanje). W. W. Norton & Company, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A. J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Uvod u genetsku analizu (11. izdanje). New York: W. H. Freeman, New York, NY, SAD.
  4. Ishiguro, K.-I. Kohezinski kompleks u mejozi sisavaca. Geni stanicama, doi: 10.1111 / gtc.12652
  5. Rasmussen, C. G., Wright, A. J. Müller, S. (2013) Uloga citoskeleta i povezanih proteina u određivanju ravnine stanične diobe. The Plant Journal, 75: 258-269.